4-(2-羟基乙基)-1-甲基哌嗪-2-酮 | 86291-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-羟基乙基)-1-甲基哌嗪-2-酮
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-1-methylpiperazin-2-one
• CAS: 86291-02-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: IXEQIZJFLXONEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基乙基)-1-甲基哌嗪-2-酮 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-[2-(4-{4-hydroxy-1-[3-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]piperidin-4-yl}-3-methylphenoxy)ethyl]-1-methylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES AS LIGANDS OF THE ANDROGEN RECEPTOR
  [FR] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的双环化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、Y、k、m、n和p如描述中定义。本发明还涉及制备此类化合物的过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗雄激素受体相关状况，尤其是前列腺癌方面的用途。

  公开号：

  WO2010131022A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基哌嗪-2-酮 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到4-(2-羟基乙基)-1-甲基哌嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2015097123A1

文献信息

• INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3628672A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The invention relates to a compound which is an indane according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, M, Ⓐ, n, p, and q are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics.

  该发明涉及一种化合物，其为根据式（I）的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Fraley Mark E.

  公开号：US20080274107A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150175623A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 12 , X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如说明中所述。含有该化合物的药物可用于治疗涉及凋亡缺陷的病理学，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• CHEMICAL COMPOUNDS 751
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20100292222A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I) wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , Y, k, m, n and p are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of androgen-receptor associated conditions, particularly prostate cancer.

  本发明涉及式（I）的双环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、Y、k、m、n和p如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗与雄激素受体相关的疾病，特别是前列腺癌方面的用途。
• Preparation of piperazinones for use as sulfur dioxide absorbents
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0421794A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  2-Piperazinones suitable as a regenerable sulfur dioxide absorbing medium are made by reacting a 1-cyano-1-­hydroxyalkane with ethylenediamine or a substituted ethylenediamine in aqueous solution. The cyano compound is present in at least a molar equivalent amount to the diamine and the resulting 2-piperazinone product is sparged with an inert gas.

  适用于可再生二氧化硫吸收介质的 2-哌嗪酮是通过在水溶液中使 1-氰基-1-羟基烷烃与乙二胺或取代乙二胺反应制成的。氰基化合物的存在量至少与二胺的摩尔当量相当，并用惰性气体对生成的 2-哌嗪酮产品进行喷射。