摘要:
由五羰基铁在加热的热力学控制下,将一系列在外环双键上被吸电子或供电子基团取代的,功能化的4-乙烯基环己烯衍生物异构化成共轭环己二烯三羰基铁配合物的混合物。主要是2-取代的衍生物。当氯化亚铁用作助催化剂时,异构化在动力学控制下进行,得到1-取代的环己二烯三羰基铁配合物作为主要衍生物。已经提出了用于这些异构化方法的反应机理,其为此类衍生物提供了新的选择性途径。η的形成4-1,4- cyclohexadienetricarbonyl配合物作为中间体已被排除,并且,示出了经由η热异构化前进2个由连续1,3-氢转移而形成-complexes。