1-Cyclohexyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]thiourea
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 338.471
• InChiKey: VAQJWGXTLYMQIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]thiourea 在 正丁基锂 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成双碳二亚胺和不对称单碳二亚胺的革兰氏可扩展方法：获取一系列磷胍、脒和胍的平台

  摘要：

  已开发出一种温和、广泛的官能团耐受方法，以在多克规模上以良好的收率和高纯度获得各种​​单碳二亚胺和双碳二亚胺。直接添加到这些多功能基序中有助于快速合成新型脒、胍和磷胍文库。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01281
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄胺 、 环己基异硫氰酸脂 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Cyclohexyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  合成双碳二亚胺和不对称单碳二亚胺的革兰氏可扩展方法：获取一系列磷胍、脒和胍的平台

  摘要：

  已开发出一种温和、广泛的官能团耐受方法，以在多克规模上以良好的收率和高纯度获得各种​​单碳二亚胺和双碳二亚胺。直接添加到这些多功能基序中有助于快速合成新型脒、胍和磷胍文库。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01281

文献信息

• Gram Scalable Method to Synthesize Biscarbodiimides and Asymmetric Monocarbodiimides: A Platform to Access an Array of Phosphaguanidines, Amidines, and Guanidines
  作者：Andrew M. Camelio、Arkady Krasovskiy、Brad Bailey、Anna Davis

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01281

  日期：2022.2.18

  variety of mono- and bis-carbodiimides in good yield and high purity on multigram scale. Direct addition into these versatile motifs facilitated the rapid synthesis of a library of novel amidinines, guanidines, and phosphaguandines.

  已开发出一种温和、广泛的官能团耐受方法，以在多克规模上以良好的收率和高纯度获得各种​​单碳二亚胺和双碳二亚胺。直接添加到这些多功能基序中有助于快速合成新型脒、胍和磷胍文库。