1-nitro-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene | 718-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 3.3.3-Trifluor-1-(4-nitro-phenyl)-propen-(1)；1.1.1-Trifluor-3-(4-nitro-phenyl)-propen-(2)；1-(4-Nitro-phenyl)-2-trifluormethyl-ethylen；1-Nitro-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)benzene
• CAS: 718-35-4
• 化学式: C₉H₆F₃NO₂
• 分子量: 217.147
• InChiKey: WGVJEEXBVPTTFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(3,3,3-trifluoropropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  羟基苯并三氟化物和氟化尿嘧啶衍生物的水解。碳-氟键实验室通透的一般机制。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00268a003
• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1-nitro-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳族酸的脱氧氟化。

  摘要：

  通过用四氟化硫对肉桂酸和（杂）芳族羧酸进行脱氧氟化反应，合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸，苯胺和脂肪胺的原料，这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03011

文献信息

• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20100190747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。
• 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Aspnes Gary E.

  公开号：US20100197591A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of the general Formula (I) where R 1 , R 2 , and A are defined herein, as well as the preparation, compositions and uses thereof.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物 其中R1、R2和A在此处定义，以及其制备、组成和用途。
• Cu(III)–CF₃ Complex Enabled Unusual (<i>Z</i>)-Selective Hydro-trifluoromethylation of Terminal Alkynes
  作者：Song-Lin Zhang、Chang Xiao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01586

  日期：2018.9.21

  syn-difunctionalization of alkynes using Cu(III)–CF3 complexes/a nucleophilic reagent we developed recently that are also in contrast to the previous anti-difunctionalization chemistry, Cu(III)–CF3 complexes are demonstrated to show distinct reactivity properties compared to conventional CF3 reagents (Togni’s reagents and Umemoto-type reagents) and may thus enable the development of other interesting reactions

  开发了一种有效且选择性的末端炔烃加氢三氟甲基化方法，以使DMF中的末端炔烃，硅烷和Cu（III）-CF 3络合物能够合成1,2-二取代的三氟甲基化Z-烯烃。不同寻常的Z选择性和各种官能团的相容性使该反应与以前的乙烯基CF 3键形成方法互补，从而主要生成E产物或E，Z-异构体的混合物。大量的机理研究表明，该反应可能涉及迁移初始形成的Ar–C≡C–CF 3的关键步骤。进入LCu（I）-H中间体，然后将乙烯基铜物质加氢，最终得到Z-三氟甲基化的苯乙烯。氘标记实验表明，DMF不仅充当Z-三氟甲基化苯乙烯产品中的溶剂，而且充当α-H的来源。鉴于我们最近开发的使用Cu（III）-CF 3配合物/亲核试剂对炔烃进行新型的双功能化，这与以前的抗双功能化化学方法形成了鲜明的对比，Cu（III）-CF 3配合物被证明具有独特的与常规CF 3相比的反应活性 试剂（Togni试剂和梅本型试剂），因此可以开发其他有趣的反应。
• Handling fluorinated gases as solid reagents using metal-organic frameworks
  作者：Kaitlyn T. Keasler、Mary E. Zick、Emily E. Stacy、Jaehwan Kim、Jung-Hoon Lee、Lida Aeindartehran、Tomče Runčevski、Phillip J. Milner

  DOI：10.1126/science.adg8835

  日期：2023.9.29

  stability of organic molecules. Fluorinated gases represent intuitive building blocks for the late-stage installation of fluorinated groups, but they are generally overlooked because they require the use of specialized equipment. We report a general strategy for handling fluorinated gases as benchtop-stable solid reagents using metal-organic frameworks (MOFs). Gas-MOF reagents are prepared on gram-scale

  氟是药物和农用化学品中越来越常见的取代基，因为它提高了有机分子的生物利用度和代谢稳定性。氟化气体代表了氟化基团后期安装的直观构建块，但它们通常被忽视，因为它们需要使用专门的设备。我们报告了使用金属有机框架（MOF）将氟化气体作为台式稳定固体试剂处理的总体策略。 Gas-MOF 试剂以克级制备，用于促进氟乙烯基化和氟烷基化反应。将气体-MOF 试剂封装在蜡中，可以在台式上稳定储存，并在超声处理后控制释放到溶液中，这是直接处理气体的更安全的替代方案。此外，我们的方法能够利用这些气体进行高通量反应开发。
• Yagupol'skii,L.M.; Fialkov,Yu.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1092 - 1095
  作者：Yagupol'skii,L.M.、Fialkov,Yu.A.

  DOI：——

  日期：——