5-methoxycarbonyl-benzene-1,3-dicarboxylic acid | 18263-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxycarbonyl-benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-(methoxycarbonyl)isophthalic acid；5-methoxycarbonylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 18263-95-1
• 化学式: C₁₀H₈O₆
• 分子量: 224.17
• InChiKey: STBOKQUWWUFPAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  489.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxycarbonyl-benzene-1,3-dicarboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 均苯三甲酸
  参考文献：
  名称：

  v. Pechmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 264, p. 294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-碘间苯二甲酸二甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 一氧化碳 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0~100.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 5-methoxycarbonyl-benzene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  拟肽纤溶酶抑制剂，具有强大的抗疟疾活性和对组织蛋白酶D的选择性

  摘要：

  继抗疟疾药物发现的公开倡议之后，开发了葛兰素史克（GSK）表型筛选命中物，以产生基于羟乙胺的纤溶酶（Plm）抑制剂，该抑制剂在纳摩尔浓度下显示出对疟原虫恶性疟原虫的生长抑制作用。进行了前导优化研究，目的是提高Plm抑制选择性与相关的人类天冬氨酸蛋白酶组织蛋白酶D（Cat D）。使用Plm IV作为易于获取的模型蛋白进行了优化研究，其抑制作用与抗疟活性有关。在Plms和Cat D的序列比对的指导下，诱导选择性的结构基序在羟乙基胺抑制剂的S3和S4子口袋中被取代。这导致有效的抗疟疾药具有高达50倍的Plm IV / Cat D选择性因子。对所选化合物作用机理的更详细研究表明，它们抑制恶性疟原虫的成熟。枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶SUB1，并且还抑制寄生虫从红细胞中流出。我们的结果表明，该化合物的抗疟疾活性与SUB1成熟酶纤溶酶亚型Plm X的抑制作用有关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.068

文献信息

• [EN] ANTHRACENYL - TETRALACTAM MACROCYCLES AND THEIR USE IN DETECTING A TARGET SACCHARIDE<br/>[FR] MACROCYCLES ANTHRACÉNYLE-TÉTRALACTAME ET LEUR UTILISATION DANS LA DÉTECTION D'UN SACCHARIDE CIBLE
  申请人：UNIV BRISTOL

  公开号：WO2013160701A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A water-soluble compound of the formula (I): (Formula (I)) wherein R9 and R10 are suitably hydrophilic substituents, which may be used to selectively bind to a target saccharide such as glucose and which exhibits a detectable spectroscopic response to such binding, thus enabling its use in the detection and correction of blood glucose concentrations in vivo.

  一种水溶性化合物的化学式（I）：（化学式（I）），其中R9和R10是适当亲水性取代基，可用于选择性地结合到葡萄糖等靶标糖，并且对此类结合表现出可检测的光谱响应，从而使其能够用于体内检测和校正血糖浓度。
• ANTHRACENYL-TETRALACTAM MACROCYCLES AND THEIR USE IN DETECTING A TARGET SACCHARIDE
  申请人：UNIVERSITY OF BRISTOL

  公开号：US20150147275A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  A water-soluble compound of the formula (I): (Formula (I)) wherein R 9 and R 10 are suitably hydrophilic substituents, which may be used to selectively bind to a target saccharide such as glucose and which exhibits a detectable spectroscopic response to such binding, thus enabling its use in the detection and correction of blood glucose concentrations in vivo.

  化学式（I）的水溶性化合物：（化学式（I）），其中R9和R10是适当亲水性取代基，可用于选择性地结合到目标糖类，如葡萄糖，并且对此结合表现出可检测的光谱响应，从而使其能够用于体内检测和校正血糖浓度。
• New water-soluble polyanionic dendrimers—phosphoric and 1,3,5-benzenetricarboxylic acid derivatives
  作者：Grzegorz M. Salamończyk

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.094

  日期：2012.12

  Simple, very efficient, and having some aspects of generality, synthesis of water-soluble, polyanionic dendrimeric polyesters with different size, polarity, and flexibility is described. These macromolecular compounds consisting of phosphate or thiophosphate ester units and 1,3,5-benzenetricarboxylic acid building blocks may find potential applications as pharmaceutical agents. Synthesized the title

  描述了简单，非常有效并且具有一般性的一些方面，其具有不同尺寸，极性和挠性的水溶性聚阴离子树枝状聚酯的合成。这些由磷酸酯或硫代磷酸酯单元和1,3,5-苯三羧酸结构单元组成的大分子化合物可能会作为药物使用。合成的标题聚阴离子树状聚合物在表面具有带电的羧基官能团，并以高收率从先前制备的一系列新的磷基树状多元醇中获得。该项目中使用的关键单体是1,3,5-苯三甲酸二苄酯和1,3,5-苯三甲酸双（4-甲氧基苄基）酯。两者都作为树枝状聚阴离子表面的基本前体。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAN GTPASE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAN GTPASE
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIV

  公开号：WO2019046931A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds of general formula IA, IB and IC outlined below, including pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. Such compounds and pharmaceutical compositions comprising them may be used in medical conditions involving Ran GTPase.

  以下概述了通式IA、IB和IC的化合物，包括其药用盐、溶剂合物和水合物。这些化合物和包含它们的药物组合物可用于涉及Ran GTP酶的医疗状况。
• [EN] CYTOTOXIC BIS-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF WITH CELL-BINDING AGENTS FOR INHIBITING ABNORMAL CELL GROWTH OR FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS-BENZODIAZÉPINE CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS AVEC DES AGENTS DE LIAISON À UNE CELLULE POUR INHIBER LA CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE OU POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2020205564A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to benzodiazepine compounds of formulae (I), (II), (TI) and (T2). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  这项发明涉及具有抗增殖活性的苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)、(II)、(TI)和(T2)的苯二氮䓬啶化合物。该发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮䓬啶化合物的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。