3,5-双(溴甲基)苯甲酸甲酯 | 29333-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双(溴甲基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,5-bis(bromomethyl)benzoate
• 英文别名: 3,5-bis(bromomethyl)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 29333-41-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: VKDYWLKLAIJZPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  375.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(溴甲基)苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bis[[bis(2-pyridylmethyl)amino]methyl]benzoic acid triethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods

  摘要：

  一种分子工具，用于提供一种能够基于一组多肽结合目标分子的分子的方法。具有从序列ID编号1-32中选择的序列的多肽。该多肽可以用于筛选配体-多肽共轭物的方法，该共轭物能够与配体的目标分子结合。一种配体-多肽共轭物，例如在治疗中有用。

  公开号：

  US09377466B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 以 甲酸甲酯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 3,5-双(溴甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  附有精氨酸的双（胍）催化剂对HIV-1反式激活反应区TAR-RNA的水解裂解

  摘要：

  已知模仿金黄色葡萄球菌核酸酶（例如3）的双（精氨酸）结构基序的胍盐化合物是在偶极非质子溶剂中进行磷酰基转移反应的有力催化剂。化合物3还促进RNA的水解（H 2 O，pH 7）。然而，由于在H 2 O中底物亲和力的降低，在水溶液中的速率效应不如在非质子溶液中明显。为了测试，如果合成的核糖核酸酶可从的双（胍）部分中得到3通过加入RNA结合子结构，HIV-1的序列TAR被选为靶。化合物4的精氨酸残基作为tat的极为简化的模仿物，tat是一种通过与TAR形成复合物来促进病毒转录的蛋白质。在这里，我们介绍4的合成及其结合和有效切割截短的TAR序列1的能力。另外，以初步形式报道了cr啶精氨酸缀合物19的合成。化合物19与1缔合并完全阻断4诱导的裂解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790719

文献信息

• [EN] GLUCOSE-SENSITIVE ALBUMIN-BINDING DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LIAISON À L'ALBUMINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2019092125A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  This invention relates to glucose-sensitive albumin-binding diboron conjugates. More particularly the invention provides novel diboron compounds, and in particular diboronate or diboroxole compounds, useful as intermediate compounds for the synthesis of diboron conjugates. The diboron compounds are characterized by formula (I), which is: R1-X-R2, and wherein "X" is a mono- to multiatomic linker and where R1 and R2, which may be identical or different, each represents a group of Formula (lla) or (IIb) Also described are diboron conjugates represented by the general Formula (I'), which is: R1'-X'-R2', in which either the moeities R1' or R2' or X' carry a drug that is covalently attached to the diboron compound.

  这项发明涉及葡萄糖敏感的白蛋白结合二硼共轭物。更具体地，该发明提供了新颖的二硼化合物，特别是二硼酸酯或二硼醇化合物，可用作合成二硼共轭物的中间化合物。这些二硼化合物的特征是式(I)，即：R1-X-R2，其中“X”是单原子到多原子的连接物，而R1和R2，可以相同也可以不同，每个代表式(IIa)或(IIb)的基团。还描述了由一般式(I')表示的二硼共轭物，即：R1'-X'-R2'，其中R1'或R2'或X'中的任一部分携带与二硼化合物共价连接的药物。
• An Efficient Method for the Preparation of Benzylic Bromides
  作者：Peinian Liu、Yingchun Chen、Jingen Deng、Yongqiang Tu

  DOI：10.1055/s-2001-18060

  日期：——

  Preparation of Benzylic Bromides inian Liu,a Yingchun Chen,b Jingen Deng,*b Yongqiang Tua a Department of Chemistry & National Laboratory of Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China b Union Laboratory of Asymmetric Synthesis, Chengdu Institute of Organic Chemistry, the Chinese Academy of Sciences, Chengdu 610041, China Fax [phone]; E-mail: [e-mail] Received 19 April

  苄基溴化物的制备 刘英春,a 陈迎春,b 邓金根,*b 杜永强 a 兰州大学化学系&有机化学国家重点实验室, 兰州 730000, 中国 b 成都有机化学研究所不对称合成联合实验室,中国科学院成都 610041 传真 [phone]；E-mail：[e-mail] 2001年4月19日收稿；2001 年 8 月 6 日修订
• Bow-tie metallo-cryptophanes from a carboxylate derived cavitand
  作者：Tanya K. Ronson、Harriott Nowell、Aleema Westcott、Michaele J. Hardie

  DOI：10.1039/c0cc01284j

  日期：——

  A new carboxylic acid functionalised cavitand forms [Cu(3)L(2)] metallo-cryptophanes with Cu(OAc)(2) that can be linked together into dimers with the bridging ligand 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene. Reaction of the cavitand with Co(OAc)(2) gives a metallo-cryptophane with a central Co(7) cluster.

  一种新的羧酸官能化的空泡与Cu（OAc）（2）形成[Cu（3）L（2）]金属-隐环烷烃，可以与桥接配体1,2-双（4-吡啶基）乙烯一起连接成二聚体。cavitand与Co（OAc）（2）的反应产生了带有中心Co（7）簇的金属-隐桥烷。
• [EN] CYTOTOXIC BIS-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF WITH CELL-BINDING AGENTS FOR INHIBITING ABNORMAL CELL GROWTH OR FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS-BENZODIAZÉPINE CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS AVEC DES AGENTS DE LIAISON À UNE CELLULE POUR INHIBER LA CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE OU POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2020205564A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to benzodiazepine compounds of formulae (I), (II), (TI) and (T2). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  这项发明涉及具有抗增殖活性的苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)、(II)、(TI)和(T2)的苯二氮䓬啶化合物。该发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮䓬啶化合物的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。
• Palladium NCN and CNC pincer complexes as exceptionally active catalysts for aerobic oxidation in sustainable media
  作者：Garazi Urgoitia、Raul SanMartin、Maria Teresa Herrero、Esther Domínguez

  DOI：10.1039/c1gc15390k

  日期：——

  The oxidation of secondary benzyl alcohols is catalyzed by two palladacycles at atmospheric pressure in PEG-400, a sustainable reaction media. Recycling of the active catalytic species is performed up to the 5th run, and catalyst loadings decreased down to 10−8 mol%, thus achieving unprecedented TON and TOF values. In addition, the same conditions proved to be effective for the aerobic oxidation of benzyl methylene compounds, a scarcely explored process by palladium catalysts.

  次级苄醇在PEG-400（一种可持续反应介质）中，在常压下通过两种钯杂环催化剂进行氧化反应。活性催化物种可回收多达五次，催化剂负载量降至10^-8 mol%，从而实现了前所未有的TON和TOF值。此外，相同的条件也证明对于苯甲基亚甲基化合物的需氧氧化过程有效，这是钯催化剂鲜有探索的过程。