4-[3-(isobutylamino)-2-hydroxypropoxy]aniline | 280582-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[3-(isobutylamino)-2-hydroxypropoxy]aniline
• 英文别名: 1-(4-aminophenoxy)-3-(2-methylpropylamino)propan-2-ol
• CAS: 280582-88-9
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 238.33
• InChiKey: OPNQPWORMOCYIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 5-bromo-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(4-methoxyphenoxy) pyrimidine 、 4-[3-(isobutylamino)-2-hydroxypropoxy]aniline 在 silica 、 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the product as a colourless solid (76 mg, 26%)的产率得到5-Bromo-2-{4-[3-(isobutylamino)-2-hydroxypropoxy]anilino}-4-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  该文献描述了式（I）的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2中的一个或两个被式（Ia）的一个取代基取代在环碳上【前提是当式（Ia）的取代基存在于Q1中时，它不与—NH—键相邻】；其中Q1、Q2、G、R1、X、Y1、Y2、Z、n和m的描述如文中所述；以及其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造过程、药物组合物以及作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。

  公开号：

  US06710052B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯氧基)甲基]环氧乙烷 、 异丁胺 在 钯 ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到4-[3-(isobutylamino)-2-hydroxypropoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  式(I)的嘧啶衍生物，其中：Q1和Q2中的一个或两个被式(Ia)的一个取代基取代在环碳上[前提是当式(Ia)的取代基存在于Q1中时，不与—NH—连接相邻]; 其中Q1、Q2、G、R1、X、Y1、Y2、Z、n和m如所述；以及其药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制造工艺、药物组合物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶(CDK)和焦点粘附激酶(FAK)抑制剂的用途。

  公开号：

  US20030114473A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1286972A1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6710052B2
  申请人：——

  公开号：US6710052B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001064653A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  Pyrimidine derivatives of the formula (I) wherein: one of Q1 and Q2 or both of Q1 and Q2 is substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) [provided that when present in Q1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the - NH- link]; wherein Q1, Q2, G, R?1, X, Y1, Y2¿, Z, n and m are as described within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.