4-溴-N-异丁基苯磺酰胺 | 7510-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-N-异丁基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-bromo-N-isobutyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-N-isobutylbenzenesulfonamide；4-bromo-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 7510-83-0
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₂S
• mdl: MFCD01215073
• 分子量: 292.197
• InChiKey: ADKBLQZUNFFNSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-N-异丁基苯磺酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-(4-fluorobenzyl)-N-isobutyl-4-(piperidin-4-ylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RORC MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RORC

  摘要：

  具有以下化学式la或lb的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、p、q、r、A、D、E、G、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。

  公开号：

  WO2015177325A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 4-溴苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-溴-N-异丁基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  对位含不同炔基、烯基和环丙基的苯磺酰胺衍生物的设计、合成及其杀虫活性

  摘要：

  Celangulin V是一种天然的β-二氢呋喃倍半萜聚酯，具有抗Mythimna分离活性和独特的作用机制。进一步研究表明，其靶标是V-ATP的H亚基……

  DOI：

  10.1080/14786419.2022.2130303

文献信息

• ARYL SULFONAMIDES USEFUL FOR MODULATION OF THE PROGESTERONE RECEPTOR
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080221201A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  In one embodiment, compounds of the following structure are described, wherein R 1 to R 7 are described herein. Also provided are methods for preparing these compounds and methods of contraception; treating or preventing fibroids; treating or preventing uterine leiomyomata; treating or preventing endometriosis, dysfunctional bleeding, and polycystic ovary syndrome; treating or preventing hormone-dependent carcinomas; providing hormone replacement therapy; stimulating food intake; synchronizing estrus; and treating cycle-related symptoms using the compounds described herein.

  在一个实施例中，描述了以下结构的化合物，其中R1到R7在此处描述。 还提供了制备这些化合物的方法以及避孕的方法；治疗或预防纤维瘤；治疗或预防子宫平滑肌瘤；治疗或预防子宫内膜异位症、功能性出血和多囊卵巢综合征；治疗或预防激素依赖性癌症；提供激素替代疗法；刺激食欲；同步发情；并使用此处描述的化合物治疗与周期相关的症状。
• BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140163024A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of the formula Ia or Ib: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  公式Ia或Ib的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、p、q、r、A、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
• Spirocyclic Heterocyclic Derivatives And Methods Of Their Use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20080102031A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环异杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，螺环异杂环衍生物是δ阿片受体的配体，可能有助于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠疾病和其他δ阿片受体介导的疾病等。
• SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Dolle Roland E.

  公开号：US20100029614A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途的方法。在某些实施例中，螺环杂环衍生物是δ阿片受体的配体，并且可能有用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠障碍和其他δ阿片受体介导的疾病等方面。
• METHODS FOR ENHANCING COGNITIVE FUNCTION
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20080119452A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Methods for enhancing cognitive function are disclosed. More particularly, methods are disclosed for enhancing cognitive function comprising the step of administering spirocyclic heterocyclic derivatives (including derivatives of spiro(2H-1-benzopyran-2,4′-piperidines) of the general formula IV:

  本发明揭示了增强认知功能的方法。更具体地，本发明揭示了一种增强认知功能的方法，其中包括给予螺环杂环衍生物（包括公式IV的螺(2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶)衍生物）的步骤。