N-异-丁基脲烷 | 539-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-异-丁基脲烷
• 英文名称: isobutyl-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Isobutyl-carbamidsaeure-aethylester；Kohlensaeure-aethylester-isobutylamid；N-Isobutyl-urethan；(2-methylpropyl)-carbamic acid, ethyl ester；N-Isobutyl-carbaminsaeureaethylester；N-Isobutyl-O-ethylurethan；Isobutyl urethane；ethyl N-(2-methylpropyl)carbamate
• CAS: 539-89-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03379342
• 分子量: 145.202
• InChiKey: XHQBGKPHDZWOHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10.63°C (estimate)
• 沸点：
  bp17 96°
• 密度：
  d420 0.943

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异-丁基脲烷 在 盐酸 作用下， 生成 异丁胺
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Hille, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1901, vol. <2>64, p. 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 N-异-丁基脲烷
  参考文献：
  名称：

  Bowen, Richard D.; Harrison, Alex G.; Reiner, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1009 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu L. Pierre

  公开号：US20080045516A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Brandl Trixl

  公开号：US20100204159A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：DYCK Brian

  公开号：US20110166116A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明披露了一种新化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar的定义如本文所述，包括立体异构体和药物可接受的盐。本发明还披露了包括本发明化合物的制药组合物，以及与在需要时使用该化合物的相关方法。
• 1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl carbamate derivatives and 1,1,1-trifluoro-4-hydroxybutan-2-yl carbamate derivatives as MAGL inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10723711B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, traumatic brain injury, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.

  本发明部分提供了式 I 的化合物：及其药学上可接受的盐；其制备工艺；用于制备的中间体；以及含有此类化合物或盐的组合物，及其用于治疗 MAGL 介导的疾病和失调，包括如疼痛、炎症性失调、创伤性脑损伤、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢性失调、中风或癌症。
• DE2040175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——