p-Toluolsulfonsaeure- | 6380-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Toluolsulfonsaeure-
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid-(N-methyl-4-nitro-anilide)；Toluol-4-sulfonsaeure-(N-methyl-4-nitro-anilid)；p-Toluolsulfonsaeure-(N-methyl-4-nitro-anilid)；n,4-Dimethyl-n-(4-nitrophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 6380-16-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: NGPJQBIOEZKCSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Toluolsulfonsaeure- 在 sodium sulfide 作用下， 生成 toluene-4-sulfonic acid-(4-amino-N-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  DE224499

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 p-Toluolsulfonsaeure-
  参考文献：
  名称：

  Bosma; Verkade, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 241,244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-ALKYLATION OF<i>N</i>-MONOSUBSTITUTED SULFONAMTOES IN IONIC LIQUIDS
  作者：Yi Hu、Zhen-Chu Chen、Zhang-Goo Le、Qin-Guo Zheng

  DOI：10.1080/00304940409458677

  日期：2004.8

  N-dimethylformamide,2.7." and xylene." This method involves harsh reaction conditions, long reaction times and low yields in organic solvents. This reaction also can be accomplished via phase-transfer catalysts process? but involves the use of organic solvents. Recently, the N-alkylation of N-monosubstituted sulfonamides via the Mitsunobu reaction has been reported? However, these conditions require the use

  N-单取代磺酰胺的 N-烷基化是 Gabriel 型仲胺合成中的关键步骤，随后通过 SN 键的已知还原程序裂解磺酰胺。* 此外，磺胺类药物本身构成一类重要的药学化合物。* 然而，这种转化的可用途径有些有限。这种反应通常需要强碱，如 Na。N w 4 NaOR？KOH6等和甲醇等有机溶剂的使用？乙醇？N,N-二甲基甲酰胺，2.7." 和二甲苯。" 该方法涉及苛刻的反应条件、较长的反应时间和在有机溶剂中的低收率。这个反应也可以通过相转移催化剂过程来完成？但涉及使用有机溶剂。最近，有报道称 N-单取代磺酰胺通过光信反应进行 N-烷基化？然而，这些条件需要使用昂贵的试剂、惰性气体、有机溶剂，反应时间长，有时收率低。因此，使用简便有效的方法对 N-单取代磺酰胺进行 N-烷基化仍然是有机合成中的一个挑战。
• A methylation platform of unconventional inert aryl electrophiles: trimethylboroxine as a universal methylating reagent
  作者：Boya Feng、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1039/d0sc01641a

  日期：——

  electrophiles is a highly important yet challenging task in catalytic methylation. Disclosed herein is a series of transition metal-catalyzed methylations of unconventional inert aryl electrophiles using trimethylboroxine (TMB) as the methylating reagent. This transformation features a broad substrate type, including nitroarenes, benzoic amides, benzoic esters, aryl cyanides, phenol ethers, aryl pivalates and aryl

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• Bell; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1131
  作者：Bell、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Kudav, D.P.; Samant,S.P.; Hosangadi, B.D., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 10, p. 1185 - 1188
  作者：Kudav, D.P.、Samant,S.P.、Hosangadi, B.D.

  DOI：——

  日期：——
• Halberkann, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1837
  作者：Halberkann

  DOI：——

  日期：——