N-(2-bromophenyl)-2,2-diphenylpropanamide | 885660-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-2,2-diphenylpropanamide
• CAS: 885660-86-6
• 化学式: C₂₁H₁₈BrNO
• 分子量: 380.284
• InChiKey: JUIPZOWKNIEBNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-2,2-diphenylpropanamide 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 (3AR,8AR)-(-)-(2,2-二甲基-4,4,8,8-四苯基-四氢-[1,3]二氧并[4,5-E][1,3,2]二氧磷-6-YL)二甲胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 (S)-5,7-dimethyl-7-phenyl-5H-dibenzo[b,d]azepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性C ？具有四级立体中心的功能化二苯并ze庚酮的H芳基化策略

  摘要：

  多田！高度官能化的手性dibenzazepinones通过温和钯得到的（0） -催化的对映选择性Ç  ħ芳基化通过使用简单TADDOL亚磷酰胺配位体优异的选择性。酰胺系链可通过稀有的八元palladacycle中间体实现排他性区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201303816
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-bromophenyl)-2,2-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性C ？具有四级立体中心的功能化二苯并ze庚酮的H芳基化策略

  摘要：

  多田！高度官能化的手性dibenzazepinones通过温和钯得到的（0） -催化的对映选择性Ç  ħ芳基化通过使用简单TADDOL亚磷酰胺配位体优异的选择性。酰胺系链可通过稀有的八元palladacycle中间体实现排他性区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201303816

文献信息

• Enantioselective CH Arylation Strategy for Functionalized Dibenzazepinones with Quaternary Stereocenters
  作者：Tanguy Saget、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201303816

  日期：2013.7.22

  Tada! Highly functionalized chiral dibenzazepinones are obtained by a mild palladium(0)‐catalyzed enantioselective CH arylation with excellent selectivities by using simple taddol phosphoramidite ligands. The amide tether allows exclusive regioselectivity through a rare eight‐membered palladacycle intermediate.

  多田！高度官能化的手性dibenzazepinones通过温和钯得到的（0） -催化的对映选择性Ç  ħ芳基化通过使用简单TADDOL亚磷酰胺配位体优异的选择性。酰胺系链可通过稀有的八元palladacycle中间体实现排他性区域选择性。