(Z)-(1-Iodo-3-phenyl-1-propenyl)benzene | 137117-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-(1-Iodo-3-phenyl-1-propenyl)benzene
• 英文别名: (Z)-1-iodo-1,3-diphenyl-1-propene；[(Z)-1-iodo-3-phenylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 137117-71-6
• 化学式: C₁₅H₁₃I
• 分子量: 320.173
• InChiKey: SGDZYCIARIHTBI-QINSGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 苯乙炔 在 碘化钛(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 (E)-(1-Iodo-3-phenyl-1-propenyl)benzene 、 (Z)-(1-Iodo-3-phenyl-1-propenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Titanium Tetraiodide-promoted Tandem Prins Reaction of Alkynes with Acetals: Synthesis of (Z,Z)-1,5-Diiodo-1,3,5-triarylpenta-1,4-dienes

  摘要：

  在四碘化钛存在的情况下，炔烃与乙醛发生串联 Prins 反应，得到 (Z,Z)-1,5 二碘-1,3,5-三芳基戊-1,4-二烯，产率很高。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1052

文献信息

• Iodine atom transfer addition reactions with alkynes. Part 1: Alkyl iodides
  作者：Dennis P. Curran、Dooseop Kim

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86550-9

  日期：1991.8

  Simple 2° - and 3° -alkyl iodides add smoothly to electron deficient alkynes under standard atom transfer conditions 10% Bu3SnSnBu3, sunlamp photolysis. Mechanistic experiments help to interpret stereochemical and yield trends, and a new model for atom abstraction reactions of rapidly inverting a-vinyl radicals is proposed.

  简单的2°和3°烷基碘在标准原子转移条件下10％Bu 3 SnSnBu 3，日光光解条件下，会平稳地添加到缺电子的炔烃中。力学实验有助于解释立体化学和产量趋势，并提出了一种新的快速反转α-乙烯基自由基的原子抽象反应模型。