1-{5-methylisoxazol-3-yl}-3-{4-tolyl}urea | 697787-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{5-methylisoxazol-3-yl}-3-{4-tolyl}urea
• 英文别名: 1-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-(4-methylphenyl)urea
• CAS: 697787-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: PKLSEHPDSDVWKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{5-methylisoxazol-3-yl}-3-{4-tolyl}urea 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到(Z)-4-methyl-N-(6-methyl-2H-isoxazolo[2,3-b][1,2,4]oxadiazol-2-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antimicrobial activity of novel spiroisoxazolo[2,3-b][1,2,4]thiadiazole-2,2′-thiazolidine- 4′-ones and spiroisoxazolo[2,3-b][1,2,4]oxadiazole-2, 2′-thiazolidine-4′-ones

  摘要：

  A new synthetic strategy for the synthesis of novel 6-methyl-3'-aryl spiro[isoxazolo[2,3-b][1,2,4]thiadiazole-2,2'-thiazolidin]-4'-ones (9a-9e) and 6-methyl-3'-aryl spiro[isoxazolo[2,3-b][1,2,4]oxadiazole-2,2'-thiazolidin]-4'-ones (12a-12e) analogs is described. These compounds showed significant antimicrobial activity against all the standard strains.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.703671
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 对甲苯异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-{5-methylisoxazol-3-yl}-3-{4-tolyl}urea
  参考文献：
  名称：

  新型尿素衍生物的合成、抗菌、抗癌和计算机研究

  摘要：

  烷基或芳基异氰酸酯与一些伯胺在乙腈中在室温下反应得到相应的烷基-和芳基-脲衍生物。所制备的尿素化合物均经FTIR、NMR和元素分析鉴定。化合物1和3经单晶 X 射线衍射证实。4-甲苯磺酰基异氰酸酯与芳胺反应1，2，3，和2,4-二氯苯胺，得到相应的磺酰脲衍生物5-8。同样，异氰酸酯与 2,4-二氯苯胺、5-甲基异恶唑-3-胺和 2-氨基噻唑衍生物反应得到相应的脲衍生物9-17. 所有制备的化合物5-17都作为抗微生物和抗 HepG2 药物进行了体外测试。此外，还讨论了分析 TP53-exon4 和 TP53-exon7 的基因表达、DNA 损伤值和 DNA 片段化百分比。化合物5和8 分别记录了对测试微生物菌株的最高活性，对白色念珠菌(50 mm) 和B. mycoides (40 mm) 的活性最大。化合物5以 0.0489 µM 的 MIC 水平抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104953

文献信息

• Synthesis, antimicrobial, anti-cancer and in silico studies of new urea derivatives
  作者：Farid M. Sroor、Abdelmageed M. Othman、Mohamed A. Tantawy、Karima F. Mahrous、Mostafa E. El-Naggar

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104953

  日期：2021.7

  the corresponding alkyl- and aryl-urea derivatives. All the prepared urea compounds have been elucidated by FTIR, NMR, and elemental analysis. The compounds 1 and 3 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction. The 4-tolylsulfonyl isocyanate reacted with the aryl amines 1, 2, 3, and 2,4-dichloroaniline to afford the corresponding sulfonylurea derivatives 5–8. Likewise, the reaction of the isocyanates

  烷基或芳基异氰酸酯与一些伯胺在乙腈中在室温下反应得到相应的烷基-和芳基-脲衍生物。所制备的尿素化合物均经FTIR、NMR和元素分析鉴定。化合物1和3经单晶 X 射线衍射证实。4-甲苯磺酰基异氰酸酯与芳胺反应1，2，3，和2,4-二氯苯胺，得到相应的磺酰脲衍生物5-8。同样，异氰酸酯与 2,4-二氯苯胺、5-甲基异恶唑-3-胺和 2-氨基噻唑衍生物反应得到相应的脲衍生物9-17. 所有制备的化合物5-17都作为抗微生物和抗 HepG2 药物进行了体外测试。此外，还讨论了分析 TP53-exon4 和 TP53-exon7 的基因表达、DNA 损伤值和 DNA 片段化百分比。化合物5和8 分别记录了对测试微生物菌株的最高活性，对白色念珠菌(50 mm) 和B. mycoides (40 mm) 的活性最大。化合物5以 0.0489 µM 的 MIC 水平抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌
• Design, synthesis, and antimicrobial activity of novel spiroisoxazolo[2,3-<i>b</i>][1,2,4]thiadiazole-2,2′-thiazolidine- 4′-ones and spiroisoxazolo[2,3-<i>b</i>][1,2,4]oxadiazole-2, 2′-thiazolidine-4′-ones
  作者：Rajanarendar Eligeti、Ramakrishna Saini、Nagaraju Dharavath

  DOI：10.1080/17415993.2012.703671

  日期：2012.8

  A new synthetic strategy for the synthesis of novel 6-methyl-3'-aryl spiro[isoxazolo[2,3-b][1,2,4]thiadiazole-2,2'-thiazolidin]-4'-ones (9a-9e) and 6-methyl-3'-aryl spiro[isoxazolo[2,3-b][1,2,4]oxadiazole-2,2'-thiazolidin]-4'-ones (12a-12e) analogs is described. These compounds showed significant antimicrobial activity against all the standard strains.[GRAPHICS].