4-methylbenzenesulfonic acid-(S)-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-3-phenylpropyl ester | 87678-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylbenzenesulfonic acid-(S)-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-3-phenylpropyl ester
• 英文别名: 4-methylbenzenesulfonic acid,2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-3-phenylpropyl ester；(+/-)-1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-propane；(+/-)-1-Phenyl-2-(toluol-4-sulfonylamino)-3-(toluol-4-sulfonyloxy)-propan；Benzenesulfonamide,4-methyl-N-[1-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-2-phenylethyl]-, (S)-；[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 87678-56-6
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅S₂
• 分子量: 459.587
• InChiKey: QATCEFUUVQOULD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  646.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzenesulfonic acid-(S)-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-3-phenylpropyl ester 生成 [2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]-3-phenylpropyl]phosphonic acid, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  KARANEWSKY, D. S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨醇 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-methylbenzenesulfonic acid-(S)-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-3-phenylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus containing compounds and use as hypotensives

  摘要：

  含磷化合物的化学式为##STR1##，其中X是取代或未取代的亚胺基或氨基酸，A是##STR2##。这些化合物具有肾素-血管紧张素转化酶活性，因此可用作降压剂。

  公开号：

  US04555506A1

文献信息

• Thiazine and thiazepine containing compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04460579A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  This invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein X is a thiazine or thiazepine selected from ##STR2## These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and are thus useful as hypotensive agents.

  本发明涉及具有式##STR1##的化合物，其中X是选自##STR2##的噻嗪或噻唑哌啶。这些化合物具有血管紧张素转化酶抑制活性，因此可作为降压药使用。
• Certain 3-phosphinyl-amino-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04533661A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  公开了公式##STR1##的磷酰胺取代内酰胺。这些化合物可用作降压剂。
• Nucleophilic Rh ^I Catalyzed Selective Isomerization of Terminal Aziridines to Enamides
  作者：Yingying Tian、Doris Kunz

  DOI：10.1002/cctc.202000597

  日期：2020.9.4

  selective isomerization of various terminal N‐Boc protected aziridines to enamides was realized using the highly reactive nucleophilic rhodium catalyst C with the Lewis acid LiNTf2 as co‐catalyst under moderate conditions. The reaction proceeds smoothly with only 1 mol% catalyst loading and excellent yields were achieved. An intermediate containing an enamide with a non‐conjugated terminal C=C double bond

  使用高反应性亲核铑催化剂C和路易斯酸LiNTf 2作为助催化剂，在中等条件下实现了各种N - Boc末端保护的氮丙啶选择性异构化为酰胺。反应仅以1mol％的催化剂负载而顺利进行，并且获得了优异的产率。在反应过程中检测到一种中间体，该中间体含有一个非共轭末端C = C双键的酰胺，该中间体异构化形成热力学上较受欢迎的2-氨基苯乙烯。基于这些观察结果获得了机械的见解。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Simple Ketones with Tridentate PNN Ligands Bearing Unsymmetrical Vicinal Diamines
  作者：Lei Zhang、Chengyu Liu、Maolin Sun、Chaoming Liang、Liming Cao、Xiantong Yao、Yueyue Ma、Ruihua Cheng、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02676

  日期：2023.3.3

  tunable unsymmetrical vicinal diamine scaffold was developed for the asymmetric hydrogenation of aryl ketones. This approach provided a powerful tool for the enantioselective synthesis of diverse chiral alcohols with excellent reactivity and enantioselectivity (up to 99% yield, up to 99% ee, and up to 50,000 turnover number). The substituents and chirality of unsymmetrical diamines in ligands played an

  开发了一种带有基于二茂铁的膦配体的铱催化系统，该配体带有模块化和可调谐的不对称邻位二胺支架，用于芳基酮的不对称氢化。这种方法为对映选择性合成多种手性醇提供了强大的工具，具有出色的反应性和对映选择性（高达 99% 的产率、高达 99% 的 ee 和高达 50,000 的转换数）。配体中不对称二胺的取代基和手性对获得令人满意的结果起着重要作用。