2,3,6,7,10,11-hexakis(dimethylethylenguanidino)triphenylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexakis(dimethylethylenguanidino)triphenylene
• 英文别名: 1,3-dimethyl-N-[3,6,7,10,11-pentakis[(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)amino]triphenylen-2-yl]imidazolidin-2-imine
• 化学式: C₄₈H₆₆N₁₈
• 分子量: 895.173
• InChiKey: AYYIRMJJQAMPPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-hexakis(dimethylethylenguanidino)triphenylene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexakis(dimethylethylenguanidino)triphenylene trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有三亚苯基核的氧化还原活性胍基官能化芳族（GFA）化合物的三核配合物和配位聚合物

  摘要：

  在此，我们报道了2,3,6,7,10,11-六（四甲基胍基）三亚苯基的合成，氧化还原活性和配位化学。CV测量表明，新化合物可以在三个单独的可逆两电子氧化事件中被氧化。从氧化波和UV / vis光谱中的吸收开始来估算HOMO和LUMO能量。我们的讨论还包括相关的新化合物2,3,6,7,10,11-六（N，N'-二甲基亚乙基胍基）三亚苯基。然后是三核Cu I和Cu II表征了新的三亚苯基配体的配合物，并讨论了它们的电子性质。与先前研究的具有氧化还原活性的GFA配体相反，三核碘化亚铜（I）配合物与I 2的氧化导致铜取代，而不是配体氧化。在四配位的Cu II配合物中，配位模式介于四面体和正方形平面之间。研究了配合物的光学性质，并将低能电子跃迁分配给了配体到金属的电荷转移（LMCT）激发。然后，我们将分析扩展到三核Ni II和Co II配合物。通过三核Cu II和Co中的亚苯基配体介导的磁耦合通过S

  DOI：

  10.1021/ic501482u
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 2,3,6,7,10,11-hexaaminotriphenylene hexahydrochloride 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 以56%的产率得到2,3,6,7,10,11-hexakis(dimethylethylenguanidino)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  具有三亚苯基核的氧化还原活性胍基官能化芳族（GFA）化合物的三核配合物和配位聚合物

  摘要：

  在此，我们报道了2,3,6,7,10,11-六（四甲基胍基）三亚苯基的合成，氧化还原活性和配位化学。CV测量表明，新化合物可以在三个单独的可逆两电子氧化事件中被氧化。从氧化波和UV / vis光谱中的吸收开始来估算HOMO和LUMO能量。我们的讨论还包括相关的新化合物2,3,6,7,10,11-六（N，N'-二甲基亚乙基胍基）三亚苯基。然后是三核Cu I和Cu II表征了新的三亚苯基配体的配合物，并讨论了它们的电子性质。与先前研究的具有氧化还原活性的GFA配体相反，三核碘化亚铜（I）配合物与I 2的氧化导致铜取代，而不是配体氧化。在四配位的Cu II配合物中，配位模式介于四面体和正方形平面之间。研究了配合物的光学性质，并将低能电子跃迁分配给了配体到金属的电荷转移（LMCT）激发。然后，我们将分析扩展到三核Ni II和Co II配合物。通过三核Cu II和Co中的亚苯基配体介导的磁耦合通过S

  DOI：

  10.1021/ic501482u

文献信息

• Trinuclear Complexes and Coordination Polymers of Redox-Active Guanidino-Functionalized Aromatic (GFA) Compounds with a Triphenylene Core
  作者：Anna Lebkücher、Christoph Wagner、Olaf Hübner、Elisabeth Kaifer、Hans-Jörg Himmel

  DOI：10.1021/ic501482u

  日期：2014.9.15

  electronic properties are discussed. In contrast to previously studied redox-active GFA ligands, oxidation of trinuclear copper(I) iodide complexes with I2 leads to copper instead of ligand oxidation. In the tetra-coordinated CuII complexes, the coordination mode is intermediate between tetrahedral and square planar. The optical properties of the complexes were studied, and low-energy electronic transitions

  在此，我们报道了2,3,6,7,10,11-六（四甲基胍基）三亚苯基的合成，氧化还原活性和配位化学。CV测量表明，新化合物可以在三个单独的可逆两电子氧化事件中被氧化。从氧化波和UV / vis光谱中的吸收开始来估算HOMO和LUMO能量。我们的讨论还包括相关的新化合物2,3,6,7,10,11-六（N，N'-二甲基亚乙基胍基）三亚苯基。然后是三核Cu I和Cu II表征了新的三亚苯基配体的配合物，并讨论了它们的电子性质。与先前研究的具有氧化还原活性的GFA配体相反，三核碘化亚铜（I）配合物与I 2的氧化导致铜取代，而不是配体氧化。在四配位的Cu II配合物中，配位模式介于四面体和正方形平面之间。研究了配合物的光学性质，并将低能电子跃迁分配给了配体到金属的电荷转移（LMCT）激发。然后，我们将分析扩展到三核Ni II和Co II配合物。通过三核Cu II和Co中的亚苯基配体介导的磁耦合通过S