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ethyl 2-(3-(4-(3-(o-tolyloxy)propoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(3-(4-(3-(o-tolyloxy)propoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate
英文别名
Ethyl 2-[3-[4-[3-(2-methylphenoxy)propoxy]phenyl]oxetan-3-yl]acetate;ethyl 2-[3-[4-[3-(2-methylphenoxy)propoxy]phenyl]oxetan-3-yl]acetate
ethyl 2-(3-(4-(3-(o-tolyloxy)propoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate化学式
CAS
——
化学式
C23H28O5
mdl
——
分子量
384.472
InChiKey
FFNGLUKXECPYOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧杂环丁烷-3-亚甲基乙酸乙酯4-二甲氨基吡啶 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 caesium carbonate三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.67h, 生成 ethyl 2-(3-(4-(3-(o-tolyloxy)propoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPR AGONISTS AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明通常涉及取代杂环衍生物(式(I)化合物),其制备方法,含有所述化合物的药物组合物,它们作为G-蛋白偶联受体(GPR)激动剂的用途,特别是作为GPR40激动剂,并且使用这些化合物治疗GPR40介导的疾病或症状,如2型糖尿病、肥胖症、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的方法。
    公开号:
    WO2015028960A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PIRAMAL ENTPR LTD
    公开号:WO2015028960A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    The present invention generally relates to substituted heterocyclic derivatives (the compounds of Formula (I)), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said compounds, their use as G-protein coupled receptor (GPR) agonists, particularly as GPR40 agonists and methods of using these compounds in the treatment of GPR40 mediated diseases or conditions such as Type 2 diabetes, obesity, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    本发明通常涉及取代杂环衍生物(式(I)化合物),其制备方法,含有所述化合物的药物组合物,它们作为G-蛋白偶联受体(GPR)激动剂的用途,特别是作为GPR40激动剂,并且使用这些化合物治疗GPR40介导的疾病或症状,如2型糖尿病、肥胖症、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的方法。
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