2-(2-chloroethoxy)-N-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloroethoxy)-N-phenylacetamide
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: ABISPFXVRWBBCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethoxy)-N-phenylacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到4-苯基-3-吗啉酮
  参考文献：
  名称：

  一种4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的制备方法及其 中间体

  摘要：

  本发明属于4‑（4‑氨基苯基）‑3‑吗啉酮的制备技术领域，尤其涉及一种新的4‑（4‑氨基苯基）‑3‑吗啉酮的制备方法及该制备方法的中间体。所述方法包括酰胺中间体的环合、进一步的硝化、及还原。本发明使用的原料苯胺为一种廉价的化学品，酰化原料易于合成，成本低廉，采用在酰化之后硝化较文献的硝化后直接酰化，具有无需取代基保护，选择性高，步骤少，收率高等优点，本发明提供路线无需用到高压，高温，深冷等苛刻的反应条件，无需使用贵重的钯碳催化剂，适合工业化生产的要求。

  公开号：

  CN103804221B
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-chloroethoxy)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的制备方法及其 中间体

  摘要：

  本发明属于4‑（4‑氨基苯基）‑3‑吗啉酮的制备技术领域，尤其涉及一种新的4‑（4‑氨基苯基）‑3‑吗啉酮的制备方法及该制备方法的中间体。所述方法包括酰胺中间体的环合、进一步的硝化、及还原。本发明使用的原料苯胺为一种廉价的化学品，酰化原料易于合成，成本低廉，采用在酰化之后硝化较文献的硝化后直接酰化，具有无需取代基保护，选择性高，步骤少，收率高等优点，本发明提供路线无需用到高压，高温，深冷等苛刻的反应条件，无需使用贵重的钯碳催化剂，适合工业化生产的要求。

  公开号：

  CN103804221B

文献信息

• 一种4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的制备方法及其 中间体
  申请人：湖北迅达药业股份有限公司

  公开号：CN103804221B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明属于4‑（4‑氨基苯基）‑3‑吗啉酮的制备技术领域，尤其涉及一种新的4‑（4‑氨基苯基）‑3‑吗啉酮的制备方法及该制备方法的中间体。所述方法包括酰胺中间体的环合、进一步的硝化、及还原。本发明使用的原料苯胺为一种廉价的化学品，酰化原料易于合成，成本低廉，采用在酰化之后硝化较文献的硝化后直接酰化，具有无需取代基保护，选择性高，步骤少，收率高等优点，本发明提供路线无需用到高压，高温，深冷等苛刻的反应条件，无需使用贵重的钯碳催化剂，适合工业化生产的要求。