11-氯-十一烷酸 | 1860-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-氯-十一烷酸
• 英文名称: 11-chloroundecanoic acid
• 英文别名: 11-chloro-undecanoic acid；11-Chlor-undecansaeure；11-Chlor-undecylsaeure；ω-Chlor-undecansaeure；11-Chlorundecansaeure
• CAS: 1860-44-2
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO₂
• 分子量: 220.74
• InChiKey: GVZXFVFTBUYBJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  171-175 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1778

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-氯-十一烷酸 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,17-dichloreicosane
  参考文献：
  名称：

  α, α, α, ω-四氯烷烃合成α, ω-二取代高级烷烃

  摘要：

  通过改进的 α, α, α, ω-四氯烷烃的水解方法，以良好的产率（超过 90%）制备了比 ω-氯辛酸更高的 ω-氯烷酸。反应在发烟硝酸中进行，在反应过程中加入二氧化氮或在少量磷酸酐的存在下进行。α, ω-二氯烷烃通过 Kolbe 电解合成衍生自 ω-氯代链烷酸。还从四氯烷烃开始制备了各种其他具有很长亚甲基链的新型 α, ω-二取代烷烃，例如二醇、二腈、二羧酸和二胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.480
• 作为产物：
  描述：

  11-Chlor-undecansaeure-methylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 11-氯-十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  Coupled products

  摘要：

  公开号：

  US02644835A1

文献信息

• Spicamycin derivatives and their use as anticancer agents
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US05461036A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  Spicamycin derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein R represents specific diverse substituents, for example, a linear alkadienyl having from 11 to 13 carbon atoms, and R.sub.1 and R.sub.2 respectively represent H or OH. Examples of specific compounds are 6-[4'-N-(N'-trans,trans 2,4-tridecadienoylglycyl)spicaminyl-amino]purine, and 6-[4'-N-(N'-trans,trans-2,4 dodecadienyoly glycyl) spicaminyl-amino]purine. Comopunds according to this invention are useful as a pharmaceutical for inhibition of a tumor, for example, human colon cancer.

  公式（I）代表的Spicamycin衍生物或其盐：其中R代表特定的不同取代基，例如，具有11至13个碳原子的直链烯基，而R.sub.1和R.sub.2分别代表H或OH。具体化合物的示例是6-[4'-N-(N'-反式、反式2,4-十三碳二烯酰基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤，以及6-[4'-N-(N'-反式、反式-2,4-十二碳烯基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤。根据本发明的化合物可用作抑制肿瘤的药物，例如，人类结肠癌。
• Organo-arsenverbindungen
  作者：A. Tzschach、W. Voigtländer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80840-2

  日期：1977.9

  Sodium phenylarside and sodium-n-butylarside react with chloro (bromo) carboxylic acids and their sodium salts, amides or esters in liquid ammonia to give the corresponding secondary arsino carboxylic acid derivatives. Their properties and reactions are described. In some cases the derivatives of arsindiyl-di-carboxylic acids are obtained as by-products due to transmetalation reactions.

  苯磺酸钠和正丁基磺酸钠与氯（溴）羧酸及其钠盐，酰胺或酯在液氨中反应，得到相应的仲砷基羧酸衍生物。描述了它们的性质和反应。在某些情况下，由于跨金属化反应，获得了作为副产物的亚砷二基-二羧酸衍生物。
• 一种氧化还原刺激响应型小分子凝胶剂因子及其制备方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN112920250A

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明公开了一种氧化还原刺激响应型小分子凝胶剂因子及其制备方法。本发明的凝胶剂因子由卤代烷基羧酸和胆固醇为原料制备，其在戊醇、己醇、苯甲醇、辛醇、乙酸乙酯、正己烷、正庚烷、正辛烷、正癸烷、十二烷中可以形成有机凝胶，与氧化剂作用后，硒醚结构被氧化成硒亚砜结构，有机凝胶被瓦解；在加入还原剂后，硒亚砜结构被还原成硒醚结构，重新形成有机凝胶，具有氧化还原刺激响应性能。本发明的凝胶剂因子生物相容性好，对多种化合物具有氧化还原刺激响应性能，合成方法简单，产物纯度高，而且该凝胶剂因子在醇类溶剂、烷烃类溶剂等溶剂中均能形成有机凝胶，其在机电软材料、人造肌肉、电流变液等领域具有广泛的应用前景。
• N-benzoyl-alpha-anilino alkane carboxylic acids, salts and esters thereof, process for producing the same and pharmaceutical preparations containing the same
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0051828A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  The present invention refers to N-Benzoyl-ω-anilinoalkane carboxylic acids, their esters and salts of the general formula having thrombocyte aggregation inhibiting effectiveness, processes for producing the same and drugs containing the same.

  本发明涉及通式为 N-苯甲酰基-ω-苯胺基烷烃羧酸、其酯类和盐类，具有血小板聚集抑制功效，以及生产这些物质的工艺和含有这些物质的药物。 具有血小板聚集抑制功效的 N-苯甲酰基-ω-苯胺烷烃羧酸、其酯和盐，以及生产这些物质的工艺和含有这些物质的药物。
• N-substituted omega-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids, salts and esters thereof, process for producing the same and these active agents containing pharmaceutical compounds
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0051829A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  the present invention refers to new N-substituted ω-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids as well as salts and esters thereof having the general formula I process for producing the same and these active agents containing pharmaceutical compounds.

  本发明是指新的 N-取代ω-(2-氧代-4-咪唑啉-1-基)辛酸及其具有通式 I 的盐和酯，以及这些含有药物活性剂的化合物的生产工艺。