1,17-dichloreicosane | 7735-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,17-dichloreicosane
• 英文别名: 1,20-dichloro-eicosane；1,20-Dichlor-eicosan；1,20-Dichlor-eikosan；1,20-Dichloroeicosane；1,20-dichloroicosane
• CAS: 7735-40-2
• 化学式: C₂₀H₄₀Cl₂
• 分子量: 351.444
• InChiKey: SFDSPYOPESHQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,17-dichloreicosane 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 二十二碳烷酸
  参考文献：
  名称：

  α, α, α, ω-四氯烷烃合成α, ω-二取代高级烷烃

  摘要：

  通过改进的 α, α, α, ω-四氯烷烃的水解方法，以良好的产率（超过 90%）制备了比 ω-氯辛酸更高的 ω-氯烷酸。反应在发烟硝酸中进行，在反应过程中加入二氧化氮或在少量磷酸酐的存在下进行。α, ω-二氯烷烃通过 Kolbe 电解合成衍生自 ω-氯代链烷酸。还从四氯烷烃开始制备了各种其他具有很长亚甲基链的新型 α, ω-二取代烷烃，例如二醇、二腈、二羧酸和二胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.480
• 作为产物：
  描述：

  11-氯-十一烷酸 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,17-dichloreicosane
  参考文献：
  名称：

  α, α, α, ω-四氯烷烃合成α, ω-二取代高级烷烃

  摘要：

  通过改进的 α, α, α, ω-四氯烷烃的水解方法，以良好的产率（超过 90%）制备了比 ω-氯辛酸更高的 ω-氯烷酸。反应在发烟硝酸中进行，在反应过程中加入二氧化氮或在少量磷酸酐的存在下进行。α, ω-二氯烷烃通过 Kolbe 电解合成衍生自 ω-氯代链烷酸。还从四氯烷烃开始制备了各种其他具有很长亚甲基链的新型 α, ω-二取代烷烃，例如二醇、二腈、二羧酸和二胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.480

文献信息

• Preparation of bis-alpha-keto-carboxylic acids
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0142571A1

  公开（公告）日：1985-05-29

  @ A process for preparing bis-α-keto-carboxylic acids by reacting a dihaloalkane in a liquid solvent medium with carbon monoxide at elevated temperature and pressure in the presence of a catalytic amount of a metal carbonyl compound and an alkali or an alkaline earth metal inorganic base.

  一种制备双-α-酮羧酸的工艺，在高温高压下，在催化量的金属羰基化合物和碱金属或碱土金属无机碱的存在下，在液体溶剂介质中使二卤代烷烃与一氧化碳反应。
• Kimura,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 1059 - 1062
  作者：Kimura,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The “two-fold reaction” benchmark applied to the copper catalyzed assembling of 1ω-difunctional hydrocarbon chains
  作者：Manfred Schlosser、Henri Bossert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86560-1

  日期：1991.8

  Long-chain hydrocarbons carrying vinyl groups, chlorine atoms or oxygen functions at the terminal positions can be prepared with excellent yields by copper mediated coupling of alkyl tosylates and Grignard reagents. No ''breeding stage'' is necessary if the cuprous complex dilithium trichlorocuprate rather than a cupric salt is employed as the catalyst.
• US3931238A
  申请人：——

  公开号：US3931238A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US4544505A
  申请人：——

  公开号：US4544505A

  公开（公告）日：1985-10-01