1-(2,5-二甲氧基苯基)乙胺 | 35253-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,5-二甲氧基苯基)乙胺
• 中文别名: L-硫代脯氨酸
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)aethylamin；1-(2,5-Dimethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 35253-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02656663
• 分子量: 181.235
• InChiKey: ZWYIVRRLANGKDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-二甲氧基苯基)乙胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  发现有效的碳酸酐酶和乙酰胆碱酯酶抑制剂：从苯乙酮衍生的新型氨磺酰氨基甲酸酯和磺酰胺

  摘要：

  在这项研究中，合成了几种新型的磺酰胺，并评估了它们的乙酰胆碱酯酶（AChE）和人碳酸酐酶I和II同工酶（hCA I和II）抑制谱。甲氧基苯乙酮的还原胺化用于胺的合成。在BnOH存在下，将胺与氯磺酰基异氰酸酯（CSI）转化为氨基磺酰基氨基甲酸酯。Pd-C催化氨磺酰氨基甲酸酯的氢解反应得到磺酰胺。这些新颖的化合物是细胞质hCA I和hCA II的良好抑制剂，hCA I的K i值为45.9±8.9–687.5±84.3 pM ，hCA II的K i值为48.80±8.2–672.2±71.9 pM。还研究了合成的新型化合物对AChE的抑制作用。该ķ我这些化合物的AChE值在4.52±0.61–38.28±6.84 pM范围内。这些结果表明，HCA I，II，和乙酰胆碱酯酶被有效利用新颖sulfamoylcarbamates抑制17 - 21个磺酰胺衍生物22 - 26。所有研究的化合物都停靠在相

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.04.019
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 在 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以75%的产率得到1-(2,5-二甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  发现有效的碳酸酐酶和乙酰胆碱酯酶抑制剂：从苯乙酮衍生的新型氨磺酰氨基甲酸酯和磺酰胺

  摘要：

  在这项研究中，合成了几种新型的磺酰胺，并评估了它们的乙酰胆碱酯酶（AChE）和人碳酸酐酶I和II同工酶（hCA I和II）抑制谱。甲氧基苯乙酮的还原胺化用于胺的合成。在BnOH存在下，将胺与氯磺酰基异氰酸酯（CSI）转化为氨基磺酰基氨基甲酸酯。Pd-C催化氨磺酰氨基甲酸酯的氢解反应得到磺酰胺。这些新颖的化合物是细胞质hCA I和hCA II的良好抑制剂，hCA I的K i值为45.9±8.9–687.5±84.3 pM ，hCA II的K i值为48.80±8.2–672.2±71.9 pM。还研究了合成的新型化合物对AChE的抑制作用。该ķ我这些化合物的AChE值在4.52±0.61–38.28±6.84 pM范围内。这些结果表明，HCA I，II，和乙酰胆碱酯酶被有效利用新颖sulfamoylcarbamates抑制17 - 21个磺酰胺衍生物22 - 26。所有研究的化合物都停靠在相

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.04.019

文献信息

• Substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidines and analogs as activators or caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20030069239A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention is directed to substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidine and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein A, Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 3 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I所代表的取代的2-芳基-4-芳基氨基嘧啶及其类似物： 其中A，Ar1，Ar2，R1和R3在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。本发明的化合物可用于诱导在出现未受控制的异常细胞生长和扩散的各种临床病况中的细胞死亡。
• INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE
  申请人：Gandhi Virajkumar B.

  公开号：US20080161280A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  聚(ADP核糖)聚合酶抑制剂、制备方法以及利用它们治疗患者的方法被披露。
• Non-fluorescent quencher compounds and biomolecular assays
  申请人：——

  公开号：US20030082547A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Bis-diazo,triaryl and aryldiazo-N-arylphenazonium quencher moieties, substituted with electron-withdrawing and electron-donating substituents which induce polarity in the delocalized aryl/diazo ring systems, are useful as labels when attached to biomolecules such as polynucleotides, nucleosides, nucleotides, and polypeptides. The quencher moieties are non-fluorescent and accept energy from fluorescent reporter labels by any energy-transfer mechanism, such as FRET. Fluorescence quencher compositions are useful in preparing quencher labelled biomolecules for various molecular biology assays based on fluorescence detection. 1

  双重重氮基、三芳基和芳基重氮-N-芳基苯酚盐猝灭基团，通过带电子吸引和电子给予取代基团引起芳基/重氮环系统极性，当连接到生物分子如多核苷酸、核苷、核苷酸和多肽时，可作为标签。这些猝灭基团是非荧光的，并通过任何能量转移机制（如FRET）从荧光报告标签吸收能量。荧光猝灭剂组合物在制备带有猝灭剂标记的生物分子，用于基于荧光检测的各种分子生物学分析中，非常有用。
• Design, synthesis, and optical resolution of a novel non-natural chiral auxiliary, 1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylamine. Application to diastereoselective alkylation of aldimines
  作者：Takehiro Kohara、Yukihiko Hashimoto、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00307-5

  日期：1999.5

  A chiral amine, 1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylamine, was found to be an effective chiral auxiliary for the diastereoselective alkylation of its aldimines with alkylmetals. The 1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl group of the chiral auxiliary could be removed by the acetylation and then oxidation of the resultant alkylated product, accompanying an amino-transfer from the chiral auxiliary to the final product

  发现手性胺1-（2,5-二甲氧基苯基）乙胺是其醛亚胺与烷基金属的非对映选择性烷基化的有效手性助剂。手性助剂的1-（2，5-二甲氧基苯基）乙基可以通过乙酰化然后氧化得到的烷基化产物而除去，伴随着从手性助剂到最终产物的氨基转移。外消旋的1-（2,5-二甲氧基苯基）乙胺可以很容易地由1,4-二甲氧基苯合成，并通过与扁桃酸形成非对映异构体盐而拆分，从而得到两种对映体纯形式。
• 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisochinoline derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的公式（I），以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物组分。