1,2-Dimethyl-4-selenocyanato-benzene | 56917-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-4-selenocyanato-benzene
• 英文别名: 3,4-dimethylphenylselenocyanate
• CAS: 56917-78-3
• 化学式: C₉H₉NSe
• 分子量: 210.137
• InChiKey: MXARVSSHTJRDHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷 、 1,2-Dimethyl-4-selenocyanato-benzene 在 potassium tert-butylate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到3,4-dimethylphenyltrifluoromethylselenyl
  参考文献：
  名称：

  使用氟仿构建芳香族和杂环三氟甲基硒基化合物

  摘要：

  根据文献程序使用氟仿制备CuCF 3。该亲核三氟甲基部分与芳族和杂环氰化硒衍生物反应形成相应的三氟甲基硒化合物。氰化硒由丙二腈和二氧化硒原位制备的 1,3-二氰化硒制成。试剂 ( δ+ SeCN)的亲电性足以攻击对位的苯胺衍生物，但对于其他芳烃，使用相应的硼酸是有利的，因为该部分很容易被氰酸硒部分取代。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109866
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯硼酸 、 丙二腈 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,2-Dimethyl-4-selenocyanato-benzene
  参考文献：
  名称：

  使用氟仿构建芳香族和杂环三氟甲基硒基化合物

  摘要：

  根据文献程序使用氟仿制备CuCF 3。该亲核三氟甲基部分与芳族和杂环氰化硒衍生物反应形成相应的三氟甲基硒化合物。氰化硒由丙二腈和二氧化硒原位制备的 1,3-二氰化硒制成。试剂 ( δ+ SeCN)的亲电性足以攻击对位的苯胺衍生物，但对于其他芳烃，使用相应的硼酸是有利的，因为该部分很容易被氰酸硒部分取代。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109866

文献信息

• Selenocyanatodethallation in Organothallium(III) Compounds
  作者：Sakae Uemura、Akio Toshimitsu、Masaya Okano、Katsuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.48.1925

  日期：1975.6

  Substitution of thallium moiety in organothallium(III) compounds by selenocyanate is reported. Arylthallium (III) compounds react with KSeCN and CuSO4·5H2O or with Cu(SeCN)2 in dioxane to give aryl selenocyanates in good yields. Alkoxythallates of styrene react smoothly with KSeCN in methanol to afford 1-alkoxy-1-phenyl-2-selenocyanatoethanes almost quantitatively. The oxyselenocyanation of terminal

  据报道，有机铊 (III) 化合物中的铊部分被硒氰酸酯取代。芳基铊 (III) 化合物与 KSeCN 和 CuSO4·5H2O 或与二恶烷中的 Cu(SeCN)2 反应，以良好的收率得到芳基硒氰酸酯。苯乙烯的烷氧基邻苯二甲酸盐与甲醇中的 KSeCN 平稳反应，几乎定量地提供 1-烷氧基-1-苯基-2-硒氰基乙烷。末端烯烃的氧硒氰化是通过烯烃的原位氧杂合反应进行的，然后与 KSeCN 反应。