1-butanesulfonic acid sodium salt | 2386-54-1

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阴离子表面活性剂 - 磺酸盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-butanesulfonic acid sodium salt
• 英文别名: butylsulfonic acid sodium；sodium butane-1-sulfonate；sodium 1-butanesulfonate；sodium butane sulfonate；sodium butanesulfonate；sodium;butane-1-sulfonate
• CAS: 2386-54-1
• 化学式: C₄H₉O₃S*Na
• 分子量: 160.169
• InChiKey: XQCHMGAOAWZUPI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL,澄清至微混浊
• 最大波长(λmax)：
  λ: 210 nm Amax: 0.1λ: 220 nm Amax: 0.06λ: 230 nm Amax: 0.04λ: 260 nm Amax: 0.02λ: 500 nm Amax: 0.02
• 稳定性/保质期：

  避免让氧化物接触

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.66
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29041000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  将药品存放在密封的容器中，并放置在干燥、阴凉的地方。本品应密封保存于干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-丁烷磺酸钠
产品名称
: VetEC
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H9NaO3S
分子式
: 160.17 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半数致死浓度（LC50） - 大型蚤 (水蚤) - 8,000 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

高压液相色谱用离子缔合剂，适用于离子对色谱。

用途简介 用途

高压液相色谱用离子缔合剂，适用于离子对色谱。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butanesulfonic acid sodium salt 在 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 butane-1-sulfonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sulfonamides from Sodium Sulfonates: Ph3P ⋅ Br2 and Ph3P ⋅ Cl2 as a Mild Halogenating Reagent for Sulfonyl Bromides and Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  通过在三乙胺存在下，将相应的磺酸钠与三苯基膦二溴化物或二氯化物反应生成磺酰卤，随后与胺反应，制备了芳基磺酰胺和烷基磺酰胺。氨基磺酸钠的反应得到了环化产物。还研究了使用三苯基膦二氯化物与对甲苯磺酸的胺化反应，生成了N-苄基对甲苯磺酰胺。通过将对甲苯磺酰氯与对甲苯磺酸钠酯化，得到了甲基对甲苯磺酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1998-4488
• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 在 铜 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以65.2%的产率得到1-butanesulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sodium Sulfonates Using by Copper as Catalyst

  摘要：

  通过斯特雷克反应制备了钠烷基磺酸盐。研究了从二氯乙烷和亚硫酸钠合成氯乙基磺酸钠的不同催化剂，发现铜是一种高效的催化剂，产率为81%。反应条件也经过优化，使该路线在大规模工业生产中更具竞争力和适用性。此外，还通过斯特雷克反应在铜催化下获得了一些其他的磺酸盐。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16579
• 作为试剂：
  描述：

  1-十六烷醇 、 棕榈酸 在 硫酸 、 1-butanesulfonic acid sodium salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C16-18脂肪酸C12-18烷醇酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing esters employing hydrolyzable catalysts

  摘要：

  在水性介质中，在混合作用下，通过将羧酸与醇在可水解催化剂存在下反应，生成酯的过程，形成包含酯的有机相和水相的反应混合物。

  公开号：

  US20050240040A1

文献信息

• Extended Members of the Layered Rare‐Earth Hydroxide Family, RE ₂ (OH) ₅ NO ₃ <b>·</b> <i>n</i> H ₂ O (RE = Sm, Eu, and Gd): Synthesis and Anion‐Exchange Behavior
  作者：Kyung‐Hee Lee、Song‐Ho Byeon

  DOI：10.1002/ejic.200801052

  日期：2009.3

  Three new layered rare-earth hydroxides (LRHs), RE(OH)2.5(NO3)0.5·xH2O (RE = Gd, Eu, and Sm), have been prepared by a hydrothermal reaction. These materials correspond to the extended members of the RE2(OH)5NO3·nH2O (RE = the rare-earth series) family. Although it has been suggested that the LRH structure seems to be kinetically favored by yttrium or (the second half of) the small rare-earth ions,

  通过水热反应制备了三种新的层状稀土氢氧化物 (LRH)，RE(OH)2.5(NO3)0.5·xH2O（RE = Gd、Eu 和 Sm）。这些材料对应于 RE2(OH)5 ·nH2O（RE = 稀土系列）家族的扩展成员。尽管有人认为 LRH 结构似乎在动力学上更受钇或（后半部分）小稀土离子的青睐，但适当控制水热反应的 pH 条件可以将该族扩展到更大的稀土离子本研究中的离子。在层状稀土氢氧化物 RE2(OH)5 ·nH2O (RE = Gd、Eu 和 Sm）。LRH 主体和一些选定的有机阴离子交换衍生物的 FTIR 光谱清楚地显示不存在硝酸盐，并且在交换反应后出现归因于羧酸盐和磺酸盐基团的特征带。尽管层间距大幅扩大，层状氢氧化钆和长烷基链阴离子交换衍生物表现出类似的顺磁行为。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• A new, mild preparation of sulfonyl chlorides
  作者：Grzegorz Blotny

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02853-8

  日期：2003.2

  A new method was developed for the preparation of sulfonyl chlorides from sulfonic acids under neutral conditions using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine as chlorinating agent.

  开发了一种新方法，以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪为氯化剂，在中性条件下由磺酸制备磺酰氯。
• Reaction of different α-sulfonyl acetamides with methyl acrylate
  作者：Meng-Yang Chang、Shui-Tein Chen、Nein-Chen Chang

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00475-1

  日期：2002.6

  The base-induced tandem-coupling/cyclization reactions of various α-sulfonyl acetamide derivatives A with methyl acrylate differentiated between two different pathways to form α-sulfonyl analogs of glutarimides B and 2-hydroxycyclohexenecarboxylic acid derivatives C in different ratios. The reaction of α-sulfonyl acetamide dianion with methyl acrylate depended on three factors: the stability of the

  各种α-磺酰基乙酰胺衍生物A与丙烯酸甲酯的碱诱导的串联偶联/环化反应在两种不同的途径之间进行区分，从而以不同的比例形成戊二酰亚胺B和2-羟基环己烯羧酸衍生物C的α-磺酰基类似物。α-磺酰基乙酰胺二价阴离子与丙烯酸甲酯的反应取决于三个因素：二价阴离子的稳定性，丙烯酸甲酯的浓度以及磺酰和酰胺取代基的结构。通过改变反应条件，我们有效地控制了环加成反应以合成所需的产物，每种产物均具有潜在的生物学活性。提出了反应的闭环机理。
• Hydrates of Organic Compounds. XVI. Determination of the Melting Points and Hydration Numbers of the Hydrates of Tetrabutyl(or Tetraisopentyl)ammonium Alkanesulfonates
  作者：Haruo Nakayama、Masashi Yamanobe、Kei Baba

  DOI：10.1246/bcsj.64.3023

  日期：1991.10

  to confirm the formation of hydrates. For all of the sulfonates examined the formation of hydrates has been newly confirmed. The hydrates of the tetraisopentylammonium alkanesulfonates have hydration numbers of around 37–40 and fairly high melting points (lie between 13 and 19°C). The typical hydrates formed by the bis(tetrabutylammonium) alkanedisulfonates have hydration numbers of around 52 and those

  水与链烷磺酸四异戊基铵，[(i-C5H11)4N][n-CnH2n+1SO3] (n=1–8)，双(四丁基铵)链烷二磺酸盐，[(n-C4H9) 4N]2[O3S(CH2)nSO3](n=2-5)，和双(四异戊基铵)链烷二磺酸盐，[(i- )4N]2[O3S( )nSO3](n=2-5)，检查以确认水合物的形成。对于所有检查的磺酸盐，新确认了水合物的形成。四异戊基链烷磺酸铵的水合物的水合数约为 37-40，熔点相当高（介于 13 和 19°C 之间）。由双（四丁基）链烷二磺酸盐形成的典型水合物的水合数约为 52，双（四异戊基）链烷二磺酸盐形成的水合数约为 76。前者的二磺酸盐水合物具有低熔点（在 1.0 和 10°C 之间）。然而，后者的二磺酸盐水合物具有相当高的熔点（在 13 到 18°C 之间）。n=4 的盐形成最...
• Layered Copper Hydroxide <i>n</i>-Alkylsulfonate Salts:  Synthesis, Characterization, and Magnetic Behaviors in Relation to the Basal Spacing
  作者：Seong-Hun Park、Cheol Eui Lee

  DOI：10.1021/jp046902u

  日期：2005.1.1

  A series of hybrid inorganic-organic copper(II) hydroxy n-alkylsulfonate with a triangular lattice, Cu(2)(OH)(3)(C(n)H(2)(n)(+1)SO(3)) (n = 6, 8, 10), are prepared by anion exchange, starting from copper hydroxy nitrate Cu(2)(OH)(3)NO(3). These compounds show a layered structure as determined by X-ray diffraction, with interlayer distances of 14.3-34.8 A in alternation with interdigitated bilayer packing

  一系列具有三角形晶格的杂化有机-有机铜（II）羟基正烷基磺酸铜（Cu（2）（OH）（3）（C（n）H（2）（n）（+ 1）SO（3）） ）（n = 6、8、10）是通过阴离子交换从羟基硝酸铜Cu（2）（OH）（3）NO（3）制备的。这些化合物显示出通过X射线衍射测定的层状结构，层间距离为14.3-34.8A，与相互交叉的双层堆积交替。磁性能已通过直流和交流测量进行了研究。所有化合物均表现出相似的超磁体性能，尼尔温度约为11K。通过磺酸根和氢氧根之间存在氢键，可以理解化合物之间的交流磁化率存在细微差异。