N-(4-methylthiophenyl)-N-methylformamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylthiophenyl)-N-methylformamide
• 英文别名: N-methyl-N-(4-methylsulfanylphenyl)formamide
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: GXLHNZDLFBCSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylthiophenyl)-N-methylformamide 在 C₁₈H₃₇ClMoNO₂P₂ 、 氢气 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N-methyl-4-(methylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  钼钳络合物催化的酰胺的高选择性加氢：范围和机理。

  摘要：

  一系列钼钳配合物首次被证明在酰胺的催化加氢中具有活性。在测试的催化剂中，Mo-1a被证明特别适合N-甲基化甲酰苯胺的选择性 C-N 氢解。值得注意的是，在某些可还原基团（甚至包括其他酰胺）的存在下观察到了高化学选择性。以阴离子 Mo(0) 作为活性物质，可以使一般催化性能和选择性问题合理化。酰胺CO还原和伯酰胺催化剂中毒之间的相互作用解释了N的选择性加氢-甲基化甲酰苯胺。发现催化剂静止状态是通过与醇产物反应形成的Mo-alkoxo络合物。该物种扮演两个相反的角色——它促进了 C-N 键的质子分解，但阻碍了氢的活化。

  DOI：

  10.1039/c9sc03453f
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-氨基茴香硫醚 在 IMesCu-OtBu 、 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(4-methylthiophenyl)-N-methylformamide 、 N-(4-(methylthio)phenyl)formamide 、 N,N-二甲基-4-甲硫基苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic carbene copper(i) catalysed N-methylation of amines using CO₂

  摘要：

  使用CO₂和PhSiH₃对胺进行N-甲基化反应，可以高效地由N-杂环卡宾铜（i）配合物催化。

  DOI：

  10.1039/c5dt03506f

文献信息

• Methanediphosphonate derivative, its manufacturing process and its
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US05527940A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  The present invention relates to a methanediphosphonate derivative, its manufacturing process and pharmaceutical applications, that is represented with the following formula: ##STR1## (wherein, B is either hydrogen, an alkyl group, hydroxyl group, alkoxy group or amino group, D is either sulfur, oxygen, NH, alkyl-substituted N, CH.sub.2 or SCH.sub.2, X represents an alkyl group, alkyl group having a hetero atom as a substitution group, an aryl group or an acyl group, m represents an integer of 1 to 5, and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen, alkyl groups having 1 to 7 carbon atoms or pharmaceutically allowable cations). The compound of the present invention has excellent IL-1 inhibitory action, antioxidation action and bone resorption inhibitory action, and is useful as an antiinflammatory agent, antirheumatic, bone metabolic disease drug, autoimmune disease drug, osteoporosis drug and so forth.

  本发明涉及一种甲烷二膦酸酯衍生物，其制造工艺和药用应用，其表示如下式：##STR1##（其中，B为氢、烷基、羟基、烷氧基或氨基，D为硫、氧、NH、烷基取代的N、CH.sub.2或SCH.sub.2，X代表烷基、具有杂原子的烷基取代基、芳基或酰基，m表示1到5的整数，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、具有1到7个碳原子的烷基或药学上允许的阳离子）。本发明的化合物具有优异的IL-1抑制作用、抗氧化作用和抑制骨吸收作用，并可用作抗炎药、抗风湿药、骨代谢疾病药、自身免疫疾病药、骨质疏松症药等。
• METHANEDIPHOSPHONIC ACID DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0594857A1

  公开（公告）日：1994-05-04

  A methanediphosphonic acid derivative represented by formulae (I) or (II), a process for producting the same, and a medicinal use thereof, wherein B represents hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy or amino; D represents sulfur, oxygen, NH, alkyl-substituted nitrogen, CH₂ or SCH₂; X represents alkyl which may be substituted by a heteroatom, aryl or acyl; m represents an integer of 1 to 5; and R¹, R², R³ and R⁴ represent each independently hydrogen, C₁ to C₇, alkyl or a pharmacologically acceptable cation. The compound is excellent in IL-1 inhibition, antioxidant activity and bone resorption inhibition and useful for treating inflammation, rheumatism, bone metabolism disorder, autoimmune disease, osteoporosis, and so forth.

  一种由式(I)或(II)代表的甲烷二膦酸衍生物、制备该衍生物的工艺及其医药用途，其中 B 代表氢、烷基、羟基、烷氧基或氨基；D 代表硫、氧、NH、烷基取代的氮、CH₂或 SCH₂；X 代表可被杂原子、芳基或酰基取代的烷基；m 代表 1 至 5 的整数；以及 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 各自独立地代表氢、C₁ 至 C₇、烷基或药理学上可接受的阳离子。该化合物具有优异的抑制 IL-1、抗氧化活性和抑制骨吸收的作用，可用于治疗炎症、风湿病、骨代谢紊乱、自身免疫性疾病、骨质疏松症等。
• US5527940A
  申请人：——

  公开号：US5527940A

  公开（公告）日：1996-06-18
• US5683992A
  申请人：——

  公开号：US5683992A

  公开（公告）日：1997-11-04