2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole | 4436-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 1,2-<(diphenylmethylene)dioxy>benzene；2,2-diphenylbenzo-1,3-dioxol；2,2-diphenylbenzo[1,3]dioxole；2,2-diphenyl-benzo[1,3]dioxole；2,2-Diphenyl-benzo[1,3]dioxol；2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol
• CAS: 4436-20-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: LSFCRUQHQDBWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-(Diphenylmethylendioxy)-benzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Secondary .beta.-aminobenzamide and heteroatom directed lithiation in the synthesis of 5,6-dimethoxyanthranilamides and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a020
• 作为产物：
  描述：

  (2-羟基苯基)二苯基甲醇 在 盐酸 、 DEAE Spheron 、 sodium tert-butyl hydroperoxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Pisova, Milena; Soucek, Milan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 12, p. 3318 - 3327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthetic methods of acetals and crown ethers from the reaction of diphenyldiazomethane with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone in the presence of alcohols
  作者：Takumi Oshima、Ryoji Nishioka、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80216-4

  日期：1980.1

  The reaction of diphenyldiazomethane with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone in the presence of alcohols and thiols gave the corresponding benzophenone acetals and thioacetals at 20–25°C in 1,2-dichloro-ethane. The mechanism of the reaction will be discussed.

  在醇和硫醇存在下，二苯基重氮甲烷与2,3-二氯-5,6-二氰基-苯醌的反应在1,25-二氯乙烷中于20–25°C下得到相应的二苯甲酮乙缩醛和硫缩醛。将讨论该反应的机理。
• Cephalosporins with sulfur-containing oxyimino side chain
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05036064A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  Antibacterial compounds of the formula ##STR1## wherein R is a mononuclear carbocyclic aromatic group, a 5-membered aromatic heterocyclic group which contains as the hetero (non-carbon) ring member(s) an oxygen or sulphur atom or an imino or lower alkylimino group and, optionally, one or two nitrogen atoms, or a 6-membered aromatic heterocyclic group which contains one to three nitrogen atoms as the hetero ring member(s); R.sup.1 is hydrogen or a 3-substituent which is usable in cephalosporin chemistry; A is lower alkylene or C.sub.3-7 -cycloalkylene which is optionally substituted with carboxy, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl or di(lower alkyl)carbamoyl; Q is lower alkylene or C.sub.3-7 -cycloalkylene which is optionally substituted with carboxy, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl or di(lower alkyl)carbamoyl, or the group --NR.sup.2 -- or --NR.sup.2 NR.sup.3 --; R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or lower alkyl; p and m are the zero or 1, n is zero, 1 or 2; R.sup.4 is hydrogen, lower alkanoyl or tri(lower alkyl)silyl; two R.sup.4 groups together represent diphenylmethylene; R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, halogen, nitro, --OCOR.sup.7, --OCOOR.sup.71, --N(R.sup.7).sub.2, --NHCOR.sup.7, --NHCOOR.sup.71, --COR.sup.7, --SR.sup.7, --SOR.sup.7, --SO.sub.2 R.sup.7, --SO.sub.3 H, --COOR.sup.7 or --CON(R.sup.7).sub.2 ; R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R.sup.7 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.71 is lower alkyl, and the two --OR.sup.4 groups are attached to the phenyl ring via adjacent carbon atoms, as well as readily hydrolyzable esters and pharmaceutically acceptable salts of these compounds and hydrates of compounds of formula I and of their esters and salts.

  公式为##STR1##的抗菌化合物，其中R是单核碳环芳基，含有氧或硫原子或亚胺或较低烷基亚胺基作为杂环（非碳）环成员的5-成员芳香杂环基，可选地，一个或两个氮原子，或者含有一个到三个氮原子作为杂环环成员的6-成员芳香杂环基；R.sup.1是氢或在头孢菌素化学中可用的3-取代基；A是较低烷基或可选地取代有羧基、氨基甲酰基、较低烷基氨基甲酰基或二（较低烷基）氨基甲酰基的C.sub.3-7-环烷基；Q是较低烷基或可选地取代有羧基、氨基甲酰基、较低烷基氨基甲酰基或二（较低烷基）氨基甲酰基的C.sub.3-7-环烷基，或者是基团--NR.sup.2--或--NR.sup.2 NR.sup.3--；R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或较低烷基；p和m为零或1，n为零、1或2；R.sup.4是氢、较低烷酰基或三（较低烷基）硅基；两个R.sup.4基团一起代表二苯甲亚甲基；R.sup.5是氢、较低烷基、羟基、较低烷氧基、卤素、硝基、--OCOR.sup.7、--OCOOR.sup.71、--N(R.sup.7).sub.2、--NHCOR.sup.7、--NHCOOR.sup.71、--COR.sup.7、--SR.sup.7、--SOR.sup.7、--SO.sub.2 R.sup.7、--SO.sub.3 H、--COOR.sup.7或--CON(R.sup.7).sub.2；R.sup.6是氢、较低烷基或卤素，R.sup.7是氢或较低烷基；R.sup.71是较低烷基，两个--OR.sup.4基团通过相邻碳原子连接到苯环上，以及这些化合物的容易水解的酯和药用可接受盐以及公式I的化合物和其酯和盐的水合物。
• トリアリールアミン化合物、その製造方法及び色素増感型太陽電池
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2015163597A

  公开（公告）日：2015-09-10

  【課題】色素増感型太陽電池に用いることで、大きな短絡電流密度及び高い光電変換効率を達成する有用な有機色素の提供。【解決手段】一般式（１）で示されるトリアリールアミン化合物である有機色素。【選択図】なし

  通过使用增感型染料，为染料敏化太阳能电池提供一种能够实现高短路电流密度和高光电转换效率的有用有机染料。这种有机染料是一种由通式（1）表示的三芳基胺化合物。【选择图】无
• Antioxidant benzodioxole compound
  申请人：Unisearch Limited

  公开号：US04499115A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Novel antioxidant compounds for use in foodstuffs containing oils or fats are described which comprise benzodioxole compounds having the structure ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl group or an aryl group, R.sub.2 is an alkyl group or an aryl group, or R.sub.1 and R.sub.2 together form a cyclo alkyl group, and R.sub.3 is a hydrogen atom or an hydroxyl group.

  描述了用于含有油或脂肪的食品中的新型抗氧化剂化合物，其包括具有结构##STR1##的苯二氧杂环己烷化合物，其中R.sub.1是氢原子或烷基或芳基，R.sub.2是烷基或芳基，或R.sub.1和R.sub.2共同形成环烷基，R.sub.3是氢原子或羟基。
• Dopamine agonists
  申请人：——

  公开号：US05621133A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Novel compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, wherein A is --O--, --S-- or --CR.sup.2 R.sup.8 --; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, X and Y are specifically defined; and up to one combination of (a) R.sup.2 and R.sup.5, (b) R.sup.5 and R.sup.6, (c) R.sup.5 and R.sup.7, (d) R.sup.6 and R.sup.7, and (e) R.sup.7 and Y, taken together with the atoms to which they are attached, may form a ring, the compounds being useful for treating dopamine-related neurological, psychological and cardiovascular disorders as well as in the treatment of cognitive impairment, attention deficit disorder, and substance abuse and other addictive behavior disorders. Also disclosed are intermediates and processes useful in the preparation of the above compounds.

  具有以下公式##STR1##及其药学上可接受的盐、酯和酰胺的新化合物，其中A为--O--、--S--或--CR.sup.2 R.sup.8 --；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、X和Y具体定义；并且最多可以有一种组合的(a) R.sup.2和R.sup.5、(b) R.sup.5和R.sup.6、(c) R.sup.5和R.sup.7、(d) R.sup.6和R.sup.7和(e) R.sup.7和Y，与它们连接的原子一起形成环，这些化合物可用于治疗多巴胺相关的神经、心理和心血管疾病，以及认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用和其他成瘾行为障碍的治疗。还公开了在制备上述化合物中有用的中间体和工艺。