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2,3-(Diphenylmethylendioxy)-benzoylchlorid | 54888-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-(Diphenylmethylendioxy)-benzoylchlorid
英文别名
2,2-diphenyl-benzo[1,3]dioxole-4-carbonyl chloride;2,2-Diphenyl-1,3-benzodioxole-4-carbonyl chloride
2,3-(Diphenylmethylendioxy)-benzoylchlorid化学式
CAS
54888-42-5
化学式
C20H13ClO3
mdl
——
分子量
336.774
InChiKey
MHLUJVKGUNENAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-(Diphenylmethylendioxy)-benzoylchloridN,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.58h, 生成 C42H49N11O16
    参考文献:
    名称:
    用于选择性金属配位的多聚螯合类肽的组合设计†
    摘要:
    当前的金属螯合方法通常基于多齿有机配体,其是通过繁琐的多步合成过程生成的,这些合成过程缺乏系统地改变金属结合基序的灵活性。已知在精胺支架上结合了羟基吡啶酮或邻苯二甲酰胺结合部分的八齿配体显示出一些对f元素的最高亲和力。然而,增强对特定镧系离子或act系离子的结合亲和力,需要允许模块化和高通量合成的配体结构。在这里,我们介绍了一个高通量的组合库,该库包含16个四聚N-取代的甘氨酸低聚物(类肽),它们包含通过连接的羟基吡啶酮或儿茶酚酰胺螯合单元乙二胺桥,作为比较,我们还合成了相应的混合精胺支架配体:3,4,3-LI(1,2-HOPO)2(CAM)2和3,4,3-LI(CAM) )2(1,2-HOPO)2。用Eu 3+和Tb 3+进行了基于配位的发光研究,以开始探索新的配体结构的性质,并揭示了精胺支架具有更高的敏化效率以及结构类肽异构体之间的不同光谱特征。选定配体的溶液热力学性质显示,精胺和类肽类似物之间的配位性质不同,具有Eu
    DOI:
    10.1039/c9sc01068h
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-diphenylbenzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以78%的产率得到2,3-(Diphenylmethylendioxy)-benzoylchlorid
    参考文献:
    名称:
    螯合蛋白系统对四价锆和Thor的工程识别:向灵活的放射治疗和成像平台迈进
    摘要:
    靶向α疗法具有作为癌症治疗的巨大潜力:它提供了向靶细胞传递高细胞毒性剂量的可能性,同时最大程度地减少了对周围健康组织的损害。产生金属α的放射性同位素225 Ac和227 Th是有前途的放射性核素,可用于治疗,可提供足够的螯合和靶向作用。在这里,我们展示了一个新的螯合平台,该平台由与哺乳动物蛋白siderocalin结合的多齿高亲和力供氧配体3,4,3-LI(CAM)组成。各自稳定常数β日志110 = 29.65±0.65,57.26±0.20,和47.71±0.08,对于铕确定III(镧系元素替代为AC III),锆IV,和Th3,4,3-LI(CAM)的IV络合物通过分光光度滴定法显示,该配体是在生理pH值下三价和四价金属离子最强大的螯合剂之一。生成的金属-配体配合物也被铁载体结合蛋白铁德罗林以极高的亲和力识别,其解离常数低于40 nM,并具有紧密的静电相互作用,如Zr IV的蛋白质:配
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b02041
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文献信息

  • Secondary .beta.-aminobenzamide and heteroatom directed lithiation in the synthesis of 5,6-dimethoxyanthranilamides and related compounds
    作者:Stefan Bengtsson、Thomas Hoegberg
    DOI:10.1021/jo00280a020
    日期:1989.9
  • Platform to Discover Protease-Activated Antibiotics and Application to Siderophore–Antibiotic Conjugates
    作者:Jonathan H. Boyce、Bobo Dang、Beatrice Ary、Quinn Edmondson、Charles S. Craik、William F. DeGrado、Ian B. Seiple
    DOI:10.1021/jacs.0c06987
    日期:2020.12.23
    Here we present a platform for discovery of protease-activated prodrugs and apply it to antibiotics that target Gram-negative bacteria. Because cleavable linkers for prodrugs had not been developed for bacterial proteases, we used substrate phage to discover substrates for proteases found in the bacterial periplasm. Rather than focusing on a single protease, we used a periplasmic extract of E. coli to find sequences with the greatest susceptibility to the endogenous mixture of periplasmic proteases. Using a fluorescence assay, candidate sequences were evaluated to identify substrates that release native amine-containing payloads. We next designed conjugates consisting of (1) an N-terminal siderophore to facilitate uptake, (2) a protease-cleavable linker, and (3) an amine-containing antibiotic. Using this strategy, we converted daptomycin-which by itself is active only against Gram-positive bacteria-into an antibiotic capable of targeting Gram-negative Acinetobacter species. We similarly demonstrated siderophore-facilitated delivery of oxazolidinone and macrolide antibiotics into a number of Gram-negative species. These results illustrate this platform's utility for development of protease-activated prodrugs, including Trojan horse antibiotics.
  • SEPARATION OF METAL IONS BY LIQUID-LIQUID EXTRACTION
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20190287691A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    Provided herein are separation processes for metal ions present in aqueous solutions based on methods involving liquid-liquid extraction. The separation process involves a chelator that can selectively bind to at least one of the metals at a relatively low pH. This can be used, for example, for recovery and purification of actinides from lanthanides, separation of metal ions based on their valence, and separation of metal ions based on the pH of the extraction conditions.
  • CHELATING MOLECULES
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20210009510A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    Provided herein are a variety of metal chelators as well as methods of use thereof.
  • [EN] CHELATING MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES CHÉLATANTES
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2018063638A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    Provided herein are a variety of metal chelators as well as methods of use thereof.
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