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diethyl O-phenylene biscarbonate | 77420-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl O-phenylene biscarbonate
英文别名
Bis-O-ethoxycarbonyl-brenzcatechin;1,2-Benzenediol, O,O'-di(ethoxycarbonyl)-;(2-ethoxycarbonyloxyphenyl) ethyl carbonate
diethyl O-phenylene biscarbonate化学式
CAS
77420-25-8
化学式
C12H14O6
mdl
——
分子量
254.24
InChiKey
YTDOMDBMPUGHRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl O-phenylene biscarbonate3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲烷磺酸四磷十氧化物 作用下, 反应 26.0h, 以63%的产率得到2-hydroxyphenyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    吩他汀代谢产物的合成及生物学评价
    摘要:
    以前对非那他汀与大鼠和人类微粒体组分温育的研究表明形成了九种主要代谢产物。现在已经通过合成确认了其中8种代谢物的结构,并报道了它们的生物学特性。伊顿的试剂被用作便利的缩合剂,除其他外,还可以简单地制得数克规模的芬他汀。评价了合成代谢产物和相关化合物在NCI-60癌细胞系中的抗增殖活性,以及​​它们对微管组装的影响。代谢物23(2'-甲氧吩他汀)表现出最有效的体外细胞毒性活性:抑制K-562,NCI-H322M,NCI-H522,KM12,M14,MDA-MB-435,NCI / ADR-RES,和带有GI的HS 578T细胞系50个值<10 nM。它也显示出比亲本芬他汀(3)更显着的微管蛋白聚合抑制活性(IC 50  = 3.2μM对15.0μM ),并在鼠白血病DA1-3b细胞中诱导G2 / M阻滞。对这种活性代谢产物的鉴定导致了具有强大的体外细胞毒性和抑制微管组装的类似物的设计和合成。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.08.047
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸乙酯邻苯二酚吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以86%的产率得到diethyl O-phenylene biscarbonate
    参考文献:
    名称:
    7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b,m ]-[1,4,12,15]四氧杂环环二十碳八烯,冠醚的合成
    摘要:
    从邻苯二酚合成了许多对称的二酯和非对称的二酯。在可以预期分子内形成酰基甘油的条件下,来自一种对称化合物4-(邻-乙氧基羰基丙氧基苯氧基)丁酸乙酯的产物是环状双-β-酮酯,从分子间狄克曼环化中获得合理的收率。水解为9,22二酮,并将其还原为7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b,m ] [1,4,12,15 ]四氧环环十二烷“ dibenzo-22-crown-4”进展顺利。不对称中间体,甲基4-(o-乙氧基羰基甲氧基丙基苯氧基)丁酸酯被制备用于类似的环化反应,并且在初步实验中似乎产生了酰胆碱和β-酮酯产物。该方法代表了某些类型的冠醚系统的不同方法。
    DOI:
    10.1039/p19810000336
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文献信息

  • TWO ATOM BRIDGED DICARBONATE COMPOUNDS AS INTERNAL DONORS IN CATALYSTS FOR POLYPROPYLENE MANUFACTURE
    申请人:Coalter, III Joseph N.
    公开号:US20130245306A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    A compound suitable for use as an internal electron donor having a structure: wherein R 1 is independently at each occurrence, an aliphatic or aromatic hydrocarbon, or substituted hydrocarbon group containing from 1 to 20 carbon atoms; R 2 is independently at each occurrence, a hydrogen atom or aliphatic or aromatic hydrocarbon, or substituted hydrocarbon group containing from 1 to 20 carbon atoms; and R3 is an aliphatic hydrocarbyl group having 1 to 3 carbon atoms.
    一种适合用作内电子给体的化合物,其结构为:其中R1在每次出现时独立地为含有1至20个碳原子的脂肪族或芳香族烃或取代烃基团;R2在每次出现时独立地为氢原子或含有1至20个碳原子的脂肪族或芳香族烃或取代烃基团;而R3为含有1至3个碳原子的脂肪族烃基团。
  • TYMAN J. H. J.; GRUNDY J.; BROWN G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 336-343
    作者:TYMAN J. H. J.、 GRUNDY J.、 BROWN G. R.
    DOI:——
    日期:——
  • PERFUME COMPOSITIONS
    申请人:Givaudan Nederland Services B.V.
    公开号:EP1869150B1
    公开(公告)日:2012-05-30
  • US8263520B2
    申请人:——
    公开号:US8263520B2
    公开(公告)日:2012-09-11
  • [EN] TWO ATOM BRIDGED DICARBONATE COMPOUNDS AS INTERNAL DONORS IN CATALYSTS FOR POLYPROPYLENE MANUFACTURE<br/>[FR] COMPOSÉS DICARBONATES PONTÉS PAR DEUX ATOMES, COMME DONNEURS INTERNES DANS DES CATALYSEURS POUR LA FABRICATION DE POLYPROPYLÈNE
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2011068770A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    A solid, hydrocarbon-insoluble, catalyst component useful in polymerizing olefins, said catalyst component containing magnesium, titanium, and halogen, and further containing an internal electron donor having a structure: [R1-O-C(O)-O-]xR2 wherein R1 is independently at each occurrence, an aliphatic or aromatic hydrocarbon, or substituted hydrocarbon group containing from 1 to 20 carbon atoms; x is 2-4; and R2 is an aliphatic or aromatic hydrocarbon, or substituted hydrocarbon group containing from 1 to 20 carbon atoms, provided that there are 2 atoms in the shortest chain connecting a first R1 O C(O)-O- group and a second R1-O-C(O)-O- group.
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