4-氯苯硼酸丙二醇环酯 | 373384-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯硼酸丙二醇环酯
• 中文别名: 4-氯苯硼酸-1,3-丙二醇酯
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 373384-13-5
• 化学式: C₉H₁₀BClO₂
• 分子量: 196.441
• InChiKey: QLTAXEYAYHGYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯硼酸丙二醇环酯 、 3-氨基异噁唑-5-羧酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(4-氯苯基)(哌啶-1-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  硫脲和芳基硼酸的钯催化脱硫酰胺形成

  摘要：

  卡宾配合物的反应性的发展将导致创建新的合成策略。我们在本文中发现Pd催化的脱硫酰胺形成涉及Suzuki-Miyaura偶联反应，特别是Pd配合物是由硫脲，Ag盐和Pd催化剂原位生成的。银盐对于从可用的和稳定的硫脲构建此类卡宾是必不可少的，并且很好地参与了催化循环。我们报道了一种由芳基硼酸合成芳基酰胺的方法，该方法极大地丰富了硫脲化学的应用并扩展了Suzuki-Miyaura偶联的应用。

  DOI：

  10.1002/cctc.202001099
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 、 1,3-丙二醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到4-氯苯硼酸丙二醇环酯
  参考文献：
  名称：

  超级硅酯有机锂化合物的生成及其在 Matteson 重排中的应用

  摘要：

  它是超级甲硅烷基-脆弱基-酯-芳基-docious：超级甲硅烷基是羧酸的强保护基团，提供了一种与酯部分相容的直接锂化方法。带有超级甲硅烷基酯的有机锂化合物可以与多种亲电子试剂发生高产率反应（参见方案）。锂化超级氯乙酸硅酯与硼化合物的反应通过 Matteson 重排产生酯部分的 α-官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201304225

文献信息

• 3-ALKOXY, THIOALKYL AND AMINO-4-AMINO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Epp Jeffrey B.

  公开号：US20130005574A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  3-alkoxy, thioalkyl and amino-4-amino-6-(substituted)picolinic acids having a halogen, alkyl or mono-, di- tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their acid derivatives, are herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  具有卤素、烷基或在6位具有单取代、双取代、三取代和四取代芳基取代基团的3-烷氧基、硫代烷基和氨基-4-氨基-6-(取代)吡啶甲酸及其酸衍生物是表现出广谱除草作用的除草剂。
• Copper(<scp>i</scp>)-catalyzed amidation reaction of organoboronic esters and isocyanates
  作者：Tedrick Thomas Salim Lew、Diane Shu Wen Lim、Yugen Zhang

  DOI：10.1039/c5gc01374g

  日期：——

  A simple and efficient methodology for the preparation of amides from easily available organoboronic esters and isocyanates has been accomplished using ligand-free copper(I) catalyst. The reaction system demonstrated broad substrate...

  使用不含配体的铜（I）催化剂已经完成了一种简单有效的方法，由易于获得的有机硼酸酯和异氰酸酯制备酰胺。反应体系显示出广泛的底物...
• 3-alkoxy, thioalkyl and amino-4-amino-6-(substituted)picolinates and their use as herbicides
  申请人：Epp Jeffrey B.

  公开号：US08754229B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  3-alkoxy, thioalkyl and amino-4-amino-6-(substituted)picolinic acids having a halogen, alkyl or mono-, di- tri- and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their acid derivatives, are herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  3-烷氧基，硫代烷基和氨基-4-氨基-6-(取代基)吡啶羧酸，在6位具有卤素，烷基或单、二、三和四取代芳基取代基，以及它们的酸衍生物，是具有广谱除草作用的除草剂。
• 10.1038/s41586-024-07579-7
  作者：Chen, Miao、Knox, Christian D.、Madhusudhanan, Mithun C.、Tugwell, Thomas H.、Liu, Coco、Liu, Peng、Dong, Guangbin

  DOI：10.1038/s41586-024-07579-7

  日期：——

  the development of a general and stereospecific alkenylidene homologation of diverse organoboronates. This method enables the iterative incorporation of multiple alkenylidene units, giving cross-conjugated polyenes that are challenging to prepare otherwise. Further application to the synthesis of bioactive compounds containing multi-substituted alkenes is also demonstrated. Computational studies suggest

  协同亲核取代，称为 S N 2 反应，是合成中用于引入新官能团并构建碳-碳和碳-杂原子键1 的基本有机转化。 S N 2 反应通常涉及亲核试剂对C( sp 3 )−X 键（X=卤素或其他离去基团）的σ* 轨道的背面攻击，导致立体中心2的完全反转。相比之下，电子无偏sp 2乙烯基亲电子试剂上相应的立体反转亲核取代，即协同 S N V(σ) 反应，要罕见得多，并且到目前为止，仅限于精心设计的底物，主要发生在成环过程中3,4 。在这里，我们表明，金属化配合物中提出的应变释放机制可以加速协同的 S N V 反应，从而导致多种有机硼酸酯的通用和立体特异性亚烯基同系物的发展。该方法能够迭代并入多个亚烯基单元，从而产生以其他方式难以制备的交叉共轭多烯。还证明了其在含有多取代烯烃的生物活性化合物的合成中的进一步应用。计算研究表明，方形平面过渡态中空间应变的减少促进了一种不寻常的 S N 2 样协同途径，这解释了这种金属化物
• Mechanistic Investigations and Substrate Scope Evaluation of Ruthenium-Catalyzed Direct sp³ Arylation of Benzylic Positions Directed by 3-Substituted Pyridines
  作者：Navid Dastbaravardeh、Karl Kirchner、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1021/jo302547q

  日期：2013.1.18

  A highly efficient direct arylation process of benzylic amines with arylboronates was developed that employs Ru catalysis. The arylation takes place with greatest efficiency at the benzylic sp(3) carbon. If the distance to the activating aryl ring is increased, arylation is still possible but the yield drops significantly. Efficiency of the CH activation was found to be significantly increased by use of 3-substituted pyridines as directing groups, which can be removed after the transformation in high yield. Calculation of the energy profile of different rotamers of the substrate revealed that presence of a substituent in the 3-position favors a conformation with the CH2 group adopting a position in closer proximity to the directing group and facilitating C-H insertion. This operationally simple reaction can be carried out in argon atmosphere as well as in air and under neutral reaction conditions, displaying a remarkable functional group tolerance. Mechanistic studies were carried out and critically compared to mechanistic reports of related transformations.