bis-methanesulfonyloxymethyl ether | 62609-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: bis-methanesulfonyloxymethyl ether
• 英文别名: methanesulfonic acid 2-oxa-propane-1,3-diyl ester；bis(methylsulfonoxymethyl) ether；bis(methanesulfonylmethyl)ether；CH3SO3CH2Och2oso2CH3；methylsulfonyloxymethoxymethyl methanesulfonate
• CAS: 62609-70-5
• 化学式: C₄H₁₀O₇S₂
• 分子量: 234.251
• InChiKey: YXTRRYMPYUBEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-methanesulfonyloxymethyl ether 、 正丁醇 在 sodium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Bis(butoxymethoxy)-methan
  参考文献：
  名称：

  Bis(methylsulfonoxymethyl) ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00437a028
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 乙酰甲磺酸 生成 bis-methanesulfonyloxymethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Bis(methylsulfonoxymethyl) ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00437a028

文献信息

• Bisquaternary pyridinium oximes: Comparison of in vitro reactivation potency of compounds bearing aliphatic linkers and heteroaromatic linkers for paraoxon-inhibited electric eel and recombinant human acetylcholinesterase
  作者：Sandip B. Bharate、Lilu Guo、Tony E. Reeves、Douglas M. Cerasoli、Charles M. Thompson

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.11.052

  日期：2010.1

  bearing aliphatic linkers were synthesized and evaluated for their in vitro reactivation potency against paraoxon-inhibited electric eel acetylcholinesterase (EeAChE) and recombinant human acetylcholinesterase (rHuAChE). Results herein indicate that most of the compounds are better reactivators of EeAChE than of rHuAChE. The reactivation potency of two different classes of compounds with varying linker

  肟再活化剂是 OP（有机磷）中毒后处理的首选药物，广泛用于 OP 抑制的胆碱酯酶的机械和动力学研究。本研究的目的是评估新的肟化合物重新激活被 OP 对氧磷抑制的乙酰胆碱酯酶 (AChE)。合成了几种新的带有杂环接头的双季吡啶肟以及一些已知的带有脂肪族接头的双季吡啶肟，并评估了它们对对氧磷抑制电鳗乙酰胆碱酯酶 (EeAChE) 和重组人乙酰胆碱酯酶 (rHuAChE) 的体外再激活效力。本文的结果表明，大多数化合物是 EeAChE 比 rHuAChE 更好的再活化剂。比较了具有不同接头链的两类不同化合物的再活化效力，并观察到连接链的结构是再活化剂活性的重要因素。在较高浓度（10-3  M)，带有脂肪族接头的化合物比带有杂环接头的化合物表现出更好的再活化。有趣的是，具有杂环接头的肟在较高浓度（10 -3  M）下抑制AChE ，而在较低浓度（10 -4  M 和10 -5  M）下它们的再激活
• Synthesis of carbon-14 labeled 1-(2-hydroxyiminomethyl)-1-pyridino-3-(4-carbamoyl-1-pyridino)-2-oxapropane dichloride monohydrate ([14C]HI-6 · H2O)
  作者：M. Amin、C. E. Twine、J. A. Kepler

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199711)39:11<875::aid-jlcr32>3.0.co;2-m

  日期：1997.11

  The synthesis of the title compound ([ 14 C]-2) is described. Simultaneous quaternizations of 2-pyridine[ 14 C]aldoxime (8) and isonicotinamide (10) by bis(methylsulfonoxymethyl) ether gave 1-(2-hydroxyimino-[ 14 C]methyl)-1-pyridino-3-(4-carbamoyl-1-pyridino)-2-oxapropane dimethanesulfonate (11) which was converted to [ 14 C]-2 by ion-exchange chromatography. Purification of [ 14 C]-2 was done by

  描述了标题化合物([ 14 C]-2)的合成。2-吡啶[ 14 C]醛肟 (8) 和异烟酰胺 (10) 通过双 (甲基磺氧基甲基) 醚同时季铵化得到 1-(2-羟基亚氨基-[ 14 C] 甲基)-1-吡啶基-3-(4-氨基甲酰基-1-吡啶基)-2-氧杂丙烷二甲磺酸盐(11)，通过离子交换色谱法将其转化为[ 14 C]-2。[ 14 C]-2 的纯化通过同位素稀释的连续结晶进行，其分别产生97%和98%放射化学和化学纯度的产物，总放射化学产率为3%。
• Novel ethers, their preparation and use as oxydimethylating agents
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04025542A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  A compound having the formula R -- SO.sub.2 O -- CH.sub.2 -- O -- CH.sub.2 -- OSO.sub.2 -- R wherein R is alkyl, is prepared by reacting a compound having the formula ##STR1## wherein R and R' are alkyl with a cyclic polyoxymethylene or a linear polyoxymethylene in a substantially humidity-free environment. The compound is useful as an oxydimethylating agent for organic compounds.

  具有化学式R -- SO.sub.2 O -- CH.sub.2 -- O -- CH.sub.2 -- OSO.sub.2 -- R的化合物，其中R是烷基，通过在基本无湿度的环境中将具有化学式##STR1##的化合物与环状聚甲醛或线性聚甲醛反应制备而成。该化合物可用作有机化合物的氧二甲基化剂。
• Use of novel ethers as oxydimethylating agents
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04100200A1

  公开（公告）日：1978-07-11

  A compound having the formula R -- SO.sub.2 O -- CH.sub.2 -- O -- CH.sub.2 -- OSO.sub.2 -- R wherein R is alkyl, is prepared by reacting a compound having the formula ##STR1## wherein R and R' are alkyl with a cyclic polyoxymethylene or a linear polyoxymethylene in a substantially humidity-free environment. The compound is useful as an oxydimethylating agent for organic compounds.

  化合物的化学式为R - SO.sub.2 O - CH.sub.2 - O - CH.sub.2 - OSO.sub.2 - R，其中R代表烷基，通过在基本无湿度的环境中将具有以下化学式的化合物与环状聚氧甲基或线性聚氧甲基反应制备而成：##STR1## 其中R和R'均为烷基。该化合物可用作有机化合物的氧二甲基化剂。
• WO2008/23205
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——