3-(methylphenylamino)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(methylphenylamino)propionamide
• 英文别名: N-methyl-N-phenyl-β-alanine amide；N-Methyl-N-phenyl-β-alanin-amid；β-Methylanilino-propionsaeureamid；3-(N-methylanilino)propanamide
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11938990
• 分子量: 178.234
• InChiKey: QGTIYADXNIUHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰胺 、 N-甲基苯胺 在 咪唑盐酸盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-(methylphenylamino)propionamide
  参考文献：
  名称：

  氯化咪唑鎓催化迈克尔加成反应保护氨基并构建中环杂环

  摘要：

  已经开发出一种有效的氨基保护和七元环构建方法。该方法采用氯化咪唑在低温下进行迈克尔加成反应，在高温下进行氨基脱保护或构建七元环。

  DOI：

  10.3390/molecules24234224

文献信息

• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040192653A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
• Aryl sulfonyl piperidines
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20060199816A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（1）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• 1,3-Disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides and their Use in Medicaments
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090137573A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  1,3-disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing them, and the use thereof for noradrenalin receptor regulation, particularly for inhibiting noradrenalin reuptake, and/or for 5-HT receptor regulation, particularly for inhibiting 5-hydroxy tryptophan reuptake, and/or for opioid receptor regulation and/or for batrachotoxin (BTX) receptor regulation and/or for treating or inhibiting pain and other conditions.

  1,3-二取代的4-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺对应于公式I，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及用于去甲肾上腺素受体调节的用途，特别是用于抑制去甲肾上腺素再摄取，和/或用于5-HT受体调节，特别是用于抑制5-羟色氨酸再摄取，和/或用于阿片受体调节和/或用于蟾毒素（BTX）受体调节和/或用于治疗或抑制疼痛和其他病况。
• Isoxazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Cho Jeong Woo

  公开号：US20090131336A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Disclosed herein are isoxazole derivaties and uses thereof. Serving as agonists of Wnt, the isoxazole derivatives activate Wnt/β-catenin signaling and thus can be used in the treatment and prevention of diseases related to the signal transduction. Also, pharmaceutically acceptable salts of the isoxazole derivatives are disclosed.

  本文披露了异噁唑衍生物及其用途。作为Wnt的激动剂，异噁唑衍生物激活Wnt/β-连环蛋白信号传导，因此可用于治疗和预防与信号传导相关的疾病。此外，还披露了异噁唑衍生物的药用盐。
• Substituted 1-oxa-2,8-diaza-spiro[4,5]dec-2-ene derivatives and related treatment methods
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20040192916A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Substituted 1-oxa-2,8-diaza-spiro[4,5]dec-2-ene compounds and processes for their production, the use thereof for producing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment using these compounds.

  替代了1-氧杂-2,8-二氮杂螺[4,5]癸-2-烯化合物及其制备方法，其用于制备药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。