1-(furan-2-yl)-N-(3-methylphenyl)methanimine | 134127-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-N-(3-methylphenyl)methanimine
• 英文别名: (E)-N-(furan-2-ylmethylene)-3-methylaniline；furfurylidene-m-toluidine；furfural-m-tolylimine；Furfural-m-tolylimin
• CAS: 134127-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: CWGOLYXBBBGIBC-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-N-(3-methylphenyl)methanimine 在 磷酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(m-methylphenyl)-3-allyl-7-carboxyisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-(mR-苯基)-和N-(α-萘基)-2-烯丙基(甲基烯丙基)-6-carboxy-4-oxo-3-aza-10-oxatricyclo的分子内环化区域选择性研究[5.2.1.01 ,5]dec-8-烯

  摘要：

  一系列N-(mR-苯基)-和N-(α-萘基)-2-烯丙基(甲基烯丙基)-6-羧基-4-氧代-3-氮杂-10-氧杂三环[研究了与磷酸反应中的 5.2.1.01,5]dec-8-enes。N-(mR-苯基)-取代衍生物的反应非区域选择性地进行以形成 2-R-和 4-R-取代的异吲哚并[2,1-a]喹啉的混合物，而 N-(α-萘基) - 取代的衍生物区域选择性地出现在萘基片段的 β 位置。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0196-5
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 3-甲基苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1-(furan-2-yl)-N-(3-methylphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  通过醇与胺的无受体脱氢偶联可持续地铁催化的亚胺直接形成

  摘要：

  据报道，使用非均相铁催化剂，醇与胺的无受体脱氢偶联（ADC）。

  DOI：

  10.1039/c6gc00565a

文献信息

• Chemical Constitution, Electrochemical, Photographic and Allergenic Properties of p-Amino-N-dialkylanilines¹
  作者：R. L. Bent、J. C. Dessloch、F. C. Duennebier、D. W. Fassett、D. B. Glass、T. H. James、D. B. Julian、W. R. Ruby、J. M. Snell、J. H. Sterner、J. R. Thirtle、P. W. Vittum、A. Weissberger

  DOI：10.1021/ja01151a037

  日期：1951.7
• Hahn et al., Arhiv za Kemiju, 1954, vol. 26, p. 21,23, 27
  作者：Hahn et al.

  DOI：——

  日期：——
• Panda, C. R.; Nayak, S. C.; Chakravortty, V., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 2, p. 141 - 143
  作者：Panda, C. R.、Nayak, S. C.、Chakravortty, V.、Dash, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• Sustainable iron-catalyzed direct imine formation by acceptorless dehydrogenative coupling of alcohols with amines
  作者：Garima Jaiswal、Vinod G. Landge、Dinesh Jagadeesan、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/c6gc00565a

  日期：——

  The Acceptorless Dehydrogenative Coupling (ADC) of alcohols with amines is reported using a heterogeneous Fe-catalyst.

  据报道，使用非均相铁催化剂，醇与胺的无受体脱氢偶联（ADC）。
• Study of regioselectivity of intramolecular cyclization of N-(m-R-phenyl)- and N-(α-naphthyl)-2-allyl(methallyl)-6-carboxy-4-oxo-3-aza-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-enes
  作者：F. I. Zubkov、E. V. Boltukhina、E. V. Nikitina、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s11172-005-0196-5

  日期：2004.12

  .2.1.01,5]dec-8-enes in reactions with phosphoric acid was studied. The reactions of N-(m-R-phenyl)-substituted derivatives proceed nonregioselectively to form mixtures of 2-R- and 4-R-substituted isoindolo[2,1-a]quinolines, whereas the reactions of N-(α-naphthyl)-substituted derivatives occur regioselectively at the β position of the naphthyl fragment.

  一系列N-(mR-苯基)-和N-(α-萘基)-2-烯丙基(甲基烯丙基)-6-羧基-4-氧代-3-氮杂-10-氧杂三环[研究了与磷酸反应中的 5.2.1.01,5]dec-8-enes。N-(mR-苯基)-取代衍生物的反应非区域选择性地进行以形成 2-R-和 4-R-取代的异吲哚并[2,1-a]喹啉的混合物，而 N-(α-萘基) - 取代的衍生物区域选择性地出现在萘基片段的 β 位置。