2-(2-氯苯胺基)乙酸 | 6961-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯苯胺基)乙酸
• 中文别名: 4-(2-氯乙基)苯乙酮
• 英文名称: o-chlorophenylglycine
• 英文别名: 2-((2-chlorophenyl)amino)acetic acid；N-(2-chlorophenyl)glycine；(2-chlorophenyl)glycine；2-[(2-Chlorophenyl)amino]acetic acid；2-(2-chloroanilino)acetic acid
• CAS: 6961-49-5
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• mdl: MFCD03089219
• 分子量: 185.61
• InChiKey: NSDVLRONTCKCPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C
• 沸点：
  386.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯胺基)乙酸 在 二苯甲酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-氯-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮和醌对羧酸的光敏脱羧

  摘要：

  已发现二苯甲酮和许多醌对R 1 XCH 2 ·CO 2 H类型的酸（其中X = O，S和NH）的脱羧作用光敏化。取代的烃的产率（R 1 XCH 3）通过夺氢由烷基形成（R 1 XCH 2）和通过与四氯基团的反应形成的加成产物p已经确定了-苯醌以及醌的还原产物。通过在反应混合物中加入优质的氢供体苯硫酚，通常可以大大提高取代烃的收率。发现所研究的氨基酸可大量产生相关的苯胺以及预期的N-甲基苯胺。苯甲酮敏化的反应受氧气的阻滞，而醌类敏化的反应不受氧的阻滞。发现添加乙酸可延迟苯氧基乙酸与四氯对苯醌的反应。

  DOI：

  10.1039/j39710001682
• 作为产物：
  描述：

  [(2-氯苯基)氨基]乙腈 在 alkali 作用下， 生成 2-(2-氯苯胺基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4082

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 碳酸氢铵 、 sodium cyanide 在 2-(2-氯苯胺基)乙酸 、 sodium hydroxide 、 碳 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.17h， 以gave 27 g (58%) of 2-chlorophenylglycine的产率得到2-(2-氯苯胺基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 2-chlorophenylglycine derivatives and enantiomerically separation

  摘要：

  本发明涉及用于制备R（-）-α-2-氯苯甘氨酸、S（+）-α-2-氯苯甘氨酸和RS-2-氯苯甘氨酸衍生物的新型过程和中间体的公式I、II和III。所得的对映分离系统被验证以评估药物样品中对映体的存在。这些化合物在制药中间体中作为活性成分或作为药物传递工具的活性成分非常有用。

  公开号：

  US20040176637A1

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040198780A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] LEVORPHANOL PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LEVORANOL ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191472A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and vitamin compounds chemically conjugated to levorphanol ((-)-17-methylmorphinan-3-ol) to form novel prodrugs and compositions of levorphanol.

  目前描述的技术提供了一种或多种羟基酸、聚乙二醇和维生素化合物与左旋吗啡醇((-)-17-甲基吗啡-3-醇)在化学上结合形成新型前药和左旋吗啡的组合物。