2-(2-氯萘-1-基)氧基乙酸 | 73623-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯萘-1-基)氧基乙酸
• 英文名称: (2-chloro-[1]naphthyloxy)-acetic acid
• 英文别名: O-(2-Chlor-naphthyl-(1))-glykolsaeure；(2-Chlor-[1]naphthyloxy)-essigsaeure；2-Chlor-1-naphthyloxyessigsaeure；Acetic acid, ((2-chloro-1-naphthyl)oxy)-；2-(2-chloronaphthalen-1-yl)oxyacetic acid
• CAS: 73623-45-7
• 化学式: C₁₂H₉ClO₃
• 分子量: 236.655
• InChiKey: QTSSELIKMCTJSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯萘-1-基)氧基乙酸 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 草酰氯 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三溴化磷 、 维生素 C 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 1-(9-chloro-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[de]chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxyl-ate
  参考文献：
  名称：

  通过CuAAC Click化学方法制备的拓扑异构酶II抑制剂，设计，合成和生物学评价新的mansonone E衍生物

  摘要：

  通过使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成点击化学，制备了两个在C-3位置带有三唑部分的新颖的C-9氯和溴取代的曼森酮E衍生物系列。发现这些化合物是拓扑异构酶II（Topo II）和拓扑异构酶I（Topo I）的有效抑制剂。Topo II介导的pBR322 DNA弛豫和裂解试验表明，这些衍生物可能起催化抑制剂的作用。评估了它们对A549，HL-60，K562和HeLa细胞的细胞毒活性，表明这些化合物是有效的抗肿瘤剂。它们的结构活性关系和分子对接研究表明，三唑的取代基对细胞毒性特别重要。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.011
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-1-naphthyloxy-essigsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-氯萘-1-基)氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过CuAAC Click化学方法制备的拓扑异构酶II抑制剂，设计，合成和生物学评价新的mansonone E衍生物

  摘要：

  通过使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成点击化学，制备了两个在C-3位置带有三唑部分的新颖的C-9氯和溴取代的曼森酮E衍生物系列。发现这些化合物是拓扑异构酶II（Topo II）和拓扑异构酶I（Topo I）的有效抑制剂。Topo II介导的pBR322 DNA弛豫和裂解试验表明，这些衍生物可能起催化抑制剂的作用。评估了它们对A549，HL-60，K562和HeLa细胞的细胞毒活性，表明这些化合物是有效的抗肿瘤剂。它们的结构活性关系和分子对接研究表明，三唑的取代基对细胞毒性特别重要。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.011

文献信息

• Haskelberg, Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 435
  作者：Haskelberg

  DOI：——

  日期：——
• 541. The synthesis of heterocyclic analogues of phenalene (perinaphthene), containing one hetero-atom
  作者：S. O'Brien、D. C. C. Smith

  DOI：10.1039/jr9630002907

  日期：——
• Templeman; Sexton, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1946, vol. 133, p. 300,306
  作者：Templeman、Sexton

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and biological evaluation of novel mansonone E derivatives prepared via CuAAC click chemistry as topoisomerase II inhibitors
  作者：Zhi-Hong Huang、Shi-Tian Zhuo、Chun-Yan Li、Hua-Ting Xie、Ding Li、Jia-Heng Tan、Tian-Miao Ou、Zhi-Shu Huang、Lian-Quan Gu、Shi-Liang Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.011

  日期：2013.10

  and bromo-substituted mansonone E derivatives with triazole moieties at the C-3 position were prepared by using copper-catalysed azide–alkyne cycloaddition click chemistry. These compounds were found as potent inhibitors of topoisomerase II (Topo II) and topoisomerase I (Topo I). The Topo II-mediated pBR322 DNA relaxation and cleavage assay showed that the derivatives might act as catalytic inhibitors

  通过使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成点击化学，制备了两个在C-3位置带有三唑部分的新颖的C-9氯和溴取代的曼森酮E衍生物系列。发现这些化合物是拓扑异构酶II（Topo II）和拓扑异构酶I（Topo I）的有效抑制剂。Topo II介导的pBR322 DNA弛豫和裂解试验表明，这些衍生物可能起催化抑制剂的作用。评估了它们对A549，HL-60，K562和HeLa细胞的细胞毒活性，表明这些化合物是有效的抗肿瘤剂。它们的结构活性关系和分子对接研究表明，三唑的取代基对细胞毒性特别重要。