(Z)-3-(4-fluorobenzylidene)dihydro-2H-thiopyran-4(3H)-one | 911318-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(4-fluorobenzylidene)dihydro-2H-thiopyran-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-fluoro-benzylidene)-tetrahydro-4H-thiopyran-4-one；(3Z)-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]thian-4-one
• CAS: 911318-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₁FOS
• 分子量: 222.283
• InChiKey: XWEATMLTHHYMFU-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-fluorobenzylidene)dihydro-2H-thiopyran-4(3H)-one 、 草酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [5-(4-fluoro-benzylidene)-4-oxo-tetrahydro-thiopyran-3-yl]-oxo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrothiopyrano pyrazole cannabinoid modulators

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受形式，以及用于治疗、改善或预防CB受体介导的综合征、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20060223798A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 对氟苯甲醛 在 N,N-二甲基三甲基硅胺 、 iron oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(Z)-3-(4-fluorobenzylidene)dihydro-2H-thiopyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4 纳米粒子作为一种高效且磁性可恢复的催化剂，用于在无溶剂条件下合成 α,β-不饱和杂环和环状酮

  摘要：

  摘要 开发了一种高效、绿色的合成环和杂环酮单芳基的方法。该反应在无溶剂条件下在催化量的纳米磁铁矿 (Fe3O4) 存在下进行。使用外部磁铁可以轻松去除催化剂。产物的结构由它们的 1H NMR、13C NMR、红外光谱和质谱推断。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.786089

文献信息

• An Efficient Procedure for the Synthesis of α,β-Unsaturated Ketones and Its Application to Heterocyclic Systems
  作者：Mohammad Mojtahedi、M. Abaee、Mehdi Khakbaz、Tooba Alishiri、Maedeh Samianifard、A. Mesbah、Klaus Harms

  DOI：10.1055/s-0031-1289571

  日期：2011.12

  An efficient and room-temperature procedure is developed for high yield synthesis of novel α,β-unsaturated derivatives of thiopyran 3 directly from ketone 1 and various aldehydes in the presence of catalytic quantities of TMSNMe2 and MgBr2˙OEt2 under solvent-free conditions. The main advantage of the procedure is that the formation of the undesired bis by-products is minimized. In addition, the procedure

  一种有效的和室温过程，噻喃的β不饱和衍生物为新颖α的高收率合成开发3从酮直接1和各种醛在TMSNMe的催化量存在2和MgBr 2 OET 2下的无溶剂条件。该方法的主要优点是使不希望的双副产物的形成最小。另外，该方法适用于其他可烯化的碳环和非环酮。 α，β-不饱和酮-噻喃-4-酮-溴化镁醚化物-醛醇缩合
• TETRAHYDROTHIOPYRANO PYRAZOLE CANNABINOID MODULATORS
  申请人：Liotta Fina

  公开号：US20080085899A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The invention relates to a CB modulator compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable form thereof and a method for use in treating, ameliorating or preventing a CB receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  本发明涉及一种公式（I）的CB调制剂化合物或其药学上可接受的形式，以及用于治疗、改善或预防CB受体介导的综合征、疾病或疾病的方法。
• TETRAHYDROTHIOPYRANO PYRAZOLE CANNABINOID MODULATORS CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1863479B1

  公开（公告）日：2008-12-10
• US7524964B2
  申请人：——

  公开号：US7524964B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• Tetrahydrothiopyrano pyrazole cannabinoid modulators
  申请人：Liotta Fina

  公开号：US20060223798A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to a CB modulator compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable form thereof and a method for use in treating, ameliorating or preventing a CB receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受形式，以及用于治疗、改善或预防CB受体介导的综合征、疾病或疾病的方法。