2-(furan-2-yl)-N,N-dimethyl-4-nitroaniline | 158722-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-N,N-dimethyl-4-nitroaniline
• CAS: 158722-72-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: ZYYZSWAGFNFCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)-N,N-dimethyl-4-nitroaniline 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-{[3-(4-dimethylamino-3-furan-2-ylphenylsulfamoyl)benzenesulfonylamino]methyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TGF-beta SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其生理可接受的盐，以及用于预防或治疗TGF-β相关疾病的用途：其中Y为氢原子等；R2是R3是-NR8-R9-等；R4，R5，R6和R7相同或不同，每个是氢原子等；X是

  公开号：

  US20130045977A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-溴-4-硝基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(furan-2-yl)-N,N-dimethyl-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  TGF-beta SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其生理可接受的盐，以及用于预防或治疗TGF-β相关疾病的用途：其中Y为氢原子等；R2是R3是-NR8-R9-等；R4，R5，R6和R7相同或不同，每个是氢原子等；X是

  公开号：

  US20130045977A1

文献信息

• Benzimidazole compounds, their preparation and use
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0604353A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  The present invention discloses compounds of the formula or a pharmaceutically-acceptable addition salt thereof wherein R' and R'' independently of each other are hydrogen or alkyl, or R' and R'' together form a 3 to 6 membered alkylene chain; one of R¹ and R² is aryl which may be substituted one or more times with halogen, CF₃, CN, OH, alkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, amino, nitro, sulphamoyl, tetrazolyl, CO₂H, CO₂-alkyl and the other of R¹ and R² is hydrogen, halogen, alkoxy, amino or alkyl; and R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ independently of each other are hydrogen, halogen, amino, nitro, CN, OH, CF₃, alkyl or alkoxy; and n is 0 or 1; provided that neither of R¹ and R² is phenyl or substituted phenyl when n is 0. The compounds are useful as pharmaceuticals, for example, in the treatment of ischemia, anoxia, migraine and psychosis.

  本发明公开了如下式的化合物 或其药学上可接受的加成盐 其中 R'和 R''各自独立地为氢或烷基，或 R'和 R''共同形成 3 至 6 个成员的亚烷基链； R¹ 和 R² 中的一个为芳基，可被卤素、CF₃、CN、OH、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、氨基、硝基、氨基磺酰基、四唑基、CO₂H、CO₂-烷基取代一次或多次，R¹ 和 R² 中的另一个为氢、卤素、烷氧基、氨基或烷基；以及 R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 相互独立地为氢、卤素、氨基、硝基、CN、OH、CF₃、烷基或烷氧基；且 n 为 0 或 1；但当 n 为 0 时，R¹ 和 R² 均不是苯基或取代苯基。 这些化合物可用作药物，例如用于治疗缺血、缺氧、偏头痛和精神病。
• US5441969A
  申请人：——

  公开号：US5441969A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US8772297B2
  申请人：——

  公开号：US8772297B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• TGF-beta SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITOR
  申请人：Kakeya Hideaki

  公开号：US20130045977A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof, and use thereof for the prophylaxis or treatment of TGF-β-related diseases: wherein Y is a hydrogen atom and the like; R 2 is and the like; R 3 is —NR 8 —R 9 — and the like; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are the same or different and each is a hydrogen atom and the like; and X is and the like.

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其生理可接受的盐，以及用于预防或治疗TGF-β相关疾病的用途：其中Y为氢原子等；R2是R3是-NR8-R9-等；R4，R5，R6和R7相同或不同，每个是氢原子等；X是