4-methallyloxy-diphenylmethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methallyloxy-diphenylmethane
• 英文别名: 4-methalloxy-diphenylmethane；1-Benzyl-4-(2-methylprop-2-enoxy)benzene
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: NWJFWPQOWCJSOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methallyloxy-diphenylmethane 在 2-chloroperbenzoic acid 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (5-benzyl-2-methyl-3H-1-benzofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  LTA4 Hydrolase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。

  公开号：

  EP1221441A2
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methallyloxy-diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  LTA4 hydrolase inhibitor pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  本发明提供了公式Ar.sup.1-Q-Ar.sup.2-Y-R-Z及其药物可接受的盐的化合物，其中Ar.sup.1和Ar.sup.2是可选择的取代芳基基团，Z是可选择的含氮基团，可以是无环、环状或双环胺或可选择的单环或双环含氮杂环基团；Q是能够连接两个芳基基团的连接基团；R是一个烷基基团；Y是一种连接基团，能够将一个芳基基团与一个烷基基团连接起来，其中Z通过一个氮原子与R连接。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB.sub.4产生介导的炎症性疾病方面具有用途，例如牛皮癣、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。

  公开号：

  US05723492A1

文献信息

• LTA.sub.4 Hydrolase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05585492A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  The present invention provides compounds of the formula Ar.sup.1 --Q--Ar.sup.2 --Y--R--Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB.sub.4 production, such as psoriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

  本发明提供了公式Ar.sup.1-Q-Ar.sup.2-Y-R-Z及其药学上可接受的盐的化合物，其中Ar.sup.1和Ar.sup.2是可选取代芳基基团，Z是可选取代的含氮基团，可以是非环状、环状或双环胺或可选取代的单环或双环含氮杂芳基团；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基基团；Y是连接基团，能够将芳基团与烷基团连接起来，其中Z通过一个氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB.sub.4产生介导的炎症性疾病方面有用，例如银屑病、溃疡性结肠炎、IBD和哮喘。
• [EN] LTA4 HYDROLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HYDROLASE LTA4
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996011192A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as psoriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle Ar1 et Ar2 sont éventuellement des fractions aryles substituées, Z est éventuellement une fraction substituée contenant un azote, cette fraction pouvant être une amine acyclique, cyclique ou bicyclique, ou éventuellement une fraction hétéroaromatique substituée monocyclique ou bicyclique contenant un azote; Q est un groupe de liaison pouvant lier deux groupes aryles; R est une fraction alkylène; Y est une fraction de liaison pouvant lier un groupe aryle à une fraction alkylène, et Z est lié à R par l'intermédiaire d'un atome d'azote. Les composés et les compositions pharmaceutiques de l'invention sont utiles pour traiter des maladies inflammatoires induites par la production de LTB4, telles que le psoriasis, la colite ulcérative, IBD et l'asthme.

  本发明提供了公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z及其药学上可接受的盐的化合物，其中Ar1和Ar2是可选择取代的芳基基团，Z是可选择取代的含氮基团，可以是无环、环状或双环胺或可选择取代的单环或双环含氮杂环基团；Q是可连接两个芳基团的连接基团；R是烷基基团；Y是可连接芳基团和烷基基团的连接基团，其中Z通过氮原子与R相连。本发明的化合物和药物组合物对于治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病，如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘具有用处。
• LTA 4? HYDROLASE INHIBITOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0786992A2

  公开（公告）日：1997-08-06
• LTA4 HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0804427A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• US5585492A
  申请人：——

  公开号：US5585492A

  公开（公告）日：1996-12-17