2,6-二碘-4-(三氟甲基)苯胺 | 214400-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二碘-4-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 2,6-diiodo-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 214400-66-5
• 化学式: C₇H₄F₃I₂N
• 分子量: 412.92
• InChiKey: AHAXEDWMWOZVQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  储存条件为2-8°C，避光，并置于惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二碘-4-(三氟甲基)苯胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到Benzene, 1,3-diiodo-5-(trifluoromethyl)-
  参考文献：
  名称：

  新規化合物

  摘要：

  提供具有优异的CERT抑制活性且不具有与神经酰胺相似结构的新化合物。新化合物由结构式(I)组成。键基-X-为顺式环丙基，并且R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为氢原子、卤素原子、可含有卤素原子的直链或支链的C1-C8烷基，或OR6。【选图】图1

  公开号：

  JP2019182779A
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2,6-二碘-4-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  对映选择性的N-杂环卡宾催化的分子间交叉安息香缩合反应：改进的催化剂设计和原位消旋作用

  摘要：

  研究了由焦谷氨酸衍生的新型手性N-杂环卡宾介导的对映选择性分子间交叉安息香缩合反应。合成了一个小的手性三唑鎓离子文库。每个具有叔醇H键供体和可变的N-芳基取代基。发现增加N-芳基环的空间需求和吸电子特性会导致更多的化学选择性，有效和对映选择性化学，但是在不同时间淬灭反应和涉及该产物的氘掺入实验显示这是因原位产品外消旋而复杂化（安息香本身除外），这解释了对映选择性对文献中常见的反应醛的亲电性的依赖性。随后的方案最优化，其中一个反应伙伴是邻位取代的苯甲醛，使得能够以中等至良好的产率合成具有中等至优异对映选择性的一系列交叉安息香。

  DOI：

  10.1039/d0ob02017f

文献信息

• Preparation of Polyfunctional Heterocycles Using Highly Functionalized Aminated Arylmagnesium Reagents as Versatile Scaffolds
  作者：David M. Lindsay、Wolfgang Dohle、Anne Eeg Jensen、Felix Kopp、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol025597x

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text] Functionalized Grignard reagents, derived from readily available o-iodoaniline derivatives and obtained via a straightforward iodine-magnesium exchange, can be used to prepare a wide range of polyfunctional indoles, quinolines, and quinazolinones.

  [反应：见正文]衍生自易得的邻碘苯胺衍生物并通过直接的碘镁交换获得的功能化格氏试剂可用于制备多种多官能吲哚，喹啉和喹唑啉酮。
• One-Pot Synthesis of Pyrrolo[3,2,1-<i>kl</i>]phenothiazines through Copper-Catalyzed Tandem Coupling/Double Cyclization Reaction
  作者：Jiaming Tang、Bingqing Xu、Xi Mao、Hongyan Yang、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01745

  日期：2015.11.6

  A novel and efficient synthesis of pyrrolo[3,2,1-kl]phenothiazines has been developed through a Cu(I)-catalyzed tandem C–S coupling/double cyclization process. Using 2-alkynyl-6-iodoanilines and o-bromobenzenethiols as the starting materials, a wide range of pyrrolo[3,2,1-kl]phenothiazine derivatives were facilely and efficiently generated in one pot under Cu(I) catalysis.

  通过Cu（I）催化的串联C–S偶联/双环化过程，开发了一种新型且高效的吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪合成方法。以2-炔基-6-碘苯胺和邻溴代苯硫酚为原料，在Cu（I）催化下，在一个锅中轻松高效地生成了多种吡咯并[3,2,1- kl ]吩噻嗪衍生物。
• PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20070208056A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α或CCR-1的取代哌啶调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还公开了使用上述调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等方法。
• Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07985861B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了替代的哌啶基MIP-1α或CCR-1调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还揭示了使用所述调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等炎症性疾病的方法。
• Deuterium equilibrium isotope effects in a supramolecular receptor for the hydrochalcogenide and halide anions
  作者：Hazel A. Fargher、Russell A. Nickels、Thaís P. de Faria、Michael M. Haley、Michael D. Pluth、Darren W. Johnson

  DOI：10.1039/d1ra05711a

  日期：——

  donor in an arylethynyl bisurea supramolecular anion receptor and use the Perrin method of competitive titrations to study the deuterium equilibrium isotope effects (DEIE) of anion binding for HS−, Cl−, and Br−. This work highlights the utility and also challenges in using this method to determine EIE with highly reactive and/or weakly binding anions.

  我们重点介绍了一种方便的合成方法，可以选择性地氘化芳基乙炔基双脲超分子阴离子受体中的芳基 C-H 氢键供体，并使用竞争滴定的 Perrin 方法来研究 HS - 、 Cl -阴离子结合的氘平衡同位素效应 (DEIE) ，和 Br - 。这项工作强调了使用该方法确定具有高反应性和/或弱结合阴离子的 EIE 的实用性和挑战。