benzyl N-(1-phenylbut-3-enoxy)carbamate | 484068-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(1-phenylbut-3-enoxy)carbamate
• CAS: 484068-24-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: LXAQVRVXEBZKRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(1-phenylbut-3-enoxy)carbamate 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  N,O-杂环的烯丙基化反应

  摘要：

  由异恶唑烷和四氢-1,2-恶嗪生成的亚胺离子在 Sakurai 条件下发生烯丙基化。烯丙基化异恶唑烷主要以反式异构体形式形成，而恶嗪仅以顺式异构体形式形成。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290458
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenylbut-3-enoxy)isoindoline-1,3-dione 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl N-(1-phenylbut-3-enoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  O-Alkenyl Hydroxylamines:  A New Concept for Cyclofunctionalization

  摘要：

  Treatment of O-homoallylhydroxylamines with palladium(II) and copper(II) in the presence of a base, methanol, and carbon monoxide results in the formation of isooxazolidines. An electron-withdrawing group on the hydroxylamine nitrogen is essential. When carbamate groups are used the products are formed exclusively as their cis isomers.

  DOI：

  10.1021/ol026701d

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Isoxazolidines via Copper-Catalyzed Alkene Diamination
  作者：Zainab M. Khoder、Christina E. Wong、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/acscatal.7b01362

  日期：2017.7.7

  A convenient copper-catalyzed intramolecular/intermolecular alkene diamination reaction to synthesize 3-aminomethyl-functionalized isoxazolidines under mild reaction conditions and with generally high levels of diastereoselectivity was achieved. This reaction demonstrates that previously underutilized unsaturated carbamates are good [Cu]-catalyzed diamination substrates. Sulfonamides, anilines, benzamide

  实现了一种方便的铜催化的分子内/分子间烯烃缩氨基反应，该反应可在温和的反应条件下且通常具有较高的非对映选择性地合成3-氨基甲基官能化的异恶唑烷。该反应表明，先前未充分利用的不饱和氨基甲酸酯是良好的[Cu]催化的金属化底物。磺酰胺，苯胺，苯甲酰胺，吗啉和哌啶可以用作外部胺源。该相对较宽的胺范围归因于温和的反应条件。还可以减少N–O键，从而有效地揭示相应的3,4-二氨基-1-醇。