tert-butyl di(but-3-en-1-yl)carbamate | 1211531-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl di(but-3-en-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl di(but-3-en-1-yl)carbamate；tert-butyl N,N-bis(but-3-enyl)carbamate
• CAS: 1211531-07-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: VEUSUZLSPSGFLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl di(but-3-en-1-yl)carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 、 苯甲酸甲酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4E)-tert-buty-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1-carboxylate.AgNO3
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANS-CYCLOHEPTENES AND HETERO-TRANS-CYCLOHEPTENES FOR BIOORTHOGONAL COUPLING
  [FR] TRANS-CYCLOHEPTÈNES ET HÉTÉRO-TRANS-CYCLOHEPTÈNES POUR COUPLAGE BIOORTHOGONAL

  摘要：

  根据公式（I）进行替代的反式环庚烯；其中：a）Z和L分别选自SiR1R2、CH2、CHOH和CHR2组成的群体；R1为苯基或CH3；R2为苯基、CH3、（CH2）nCN或（CH2）nOH，其中n为1至5的整数；Ra和Rb分别选自H、OH和CH3组成的群体；且Z和L不同时为SiR1R2；或b）Z为BocN，L为CH2，Ra为H，Rb为H；或c）Z为C=0，L为CH2，Ra为H，Rb为H。

  公开号：

  WO2016164565A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 二烯丙基胺 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl di(but-3-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  5'-甲基硫腺苷核苷酶和5'-甲基硫腺苷磷酸化酶的强效“无硫”过渡态类似物抑制剂的设计和合成

  摘要：

  5'-甲基硫腺苷/ S-腺苷高半胱氨酸核苷酶 (MTAN) 是一种双底物细菌酶，涉及S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 相关群体感应途径，可调节许多细菌物种的毒力。来自许多细菌的 MTAN 通过调节细菌群落用于交流的自诱导分子的合成，直接参与群体感应机制。在人类中，5'-甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 参与多胺生物合成以及嘌呤和 SAM 补救途径，因此已被确定为抗癌靶点。先前我们已经描述的几个氮杂的合成和生物活性Ç在5'位置这是有效的核苷模拟物用硫原子大肠杆菌MTAN 和人类 MTAP 抑制剂。由于硫可能影响生物利用度，我们对合成“无硫”类似物很感兴趣。在本文中，我们描述了一系列大肠杆菌MTAN 和人 MTAP的“无硫”过渡态类似物抑制剂的制备，这些抑制剂具有低纳至皮摩尔的解离常数，是潜在的新型细菌抗感染和抗癌药物候选者。

  DOI：

  10.1021/jm100898v

文献信息

• Ring-Closing Metathesis Reactions: Interpretation of Conversion-Time Data
  作者：Vasco Thiel、Klaus-Jürgen Wannowius、Christiane Wolff、Christina M. Thiele、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/chem.201204150

  日期：2013.11.25

  Conversion–time data were recorded for various ring‐closing metathesis (RCM) reactions that lead to five‐ or six‐membered cyclic olefins by using different precatalysts of the Hoveyda type. Slowly activated precatalysts were found to produce more RCM product than rapidly activated complexes, but this comes at the price of slower product formation. A kinetic model for the analysis of the conversion–time

  记录了使用不同的Hoveyda类型的预催化剂，导致五元或六元环状烯烃的各种闭环复分解（RCM）反应的转化时间数据。发现慢活化的预催化剂比快速活化的配合物产生更多的RCM产物，但这是以较慢的产物形成为代价的。推导了一个动力学模型，用于分析转化时间数据，该模型基于前催化剂（Pcat）向活性物质（Acat）的转化，速率常数为k act，然后发生两个平行反应：1）催化反应，利用Acat将反应物转化为产物，速率为k cat，和2）以Acat转化率将Acat转化为非活性物种（Dcat）ķ年12月。该计算采用两个实验参数：给定时间的底物浓度（c（S））和底物转化率（-d c（S）/ d t）。这提供了对Acat浓度的直接测量，并能够计算伪一阶速率常数k act，k cat和k dec以及k S（对于Acat对相应底物的RCM转换）。使用不同的预催化剂研究的大多数RCM反应的特征在于快速的k cat速率和k
• Low Catalyst Loadings in Olefin Metathesis: Synthesis of Nitrogen Heterocycles by Ring-Closing Metathesis
  作者：Kevin M. Kuhn、Timothy M. Champagne、Soon Hyeok Hong、Wen-Hao Wei、Andrew Nickel、Choon Woo Lee、Scott C. Virgil、Robert H. Grubbs、Richard L. Pederson

  DOI：10.1021/ol9029808

  日期：2010.3.5

  A series of ruthenium catalysts have been screened under ring-closing metathesis (RCM) conditions to produce five-, six-, and seven-membered carbamate-protected cyclic amines. Many of these catalysts demonstrated excellent RCM activity and yields with as low as 500 ppm catalyst loadings. RCM of the five-membered carbamate series could be run neat, the six-membered carbamate series could be run at 1

  已经在闭环复分解 (RCM) 条件下筛选了一系列钌催化剂，以生产五元、六元和七元氨基甲酸酯保护的环胺。许多这些催化剂表现出优异的 RCM 活性和低至 500 ppm 催化剂负载的产率。五元氨基甲酸酯系列的 RCM 可以在 1.0 M 下运行，六元氨基甲酸酯系列可以在 1.0 M 下运行，而七元氨基甲酸酯系列在 0.2-0.05 M 下运行效果最好。
• Azaquinazoline Inhibitors of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20140113882A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present application provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R 7 , R 8 , R 9 , G, and X are as defined herein. This application further describes compositions comprising the same. Compounds of formula (I) and their salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本申请提供了式（I）的化合物或其盐，其中R7，R8，R9，G和X的定义如本文所述。本申请还描述了包含该化合物的组合物。式（I）的化合物及其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Trans-cycloheptenes and hetero-trans-cycloheptenes for bioorthogonal coupling
  申请人：Fox Joseph

  公开号：US10155777B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  A substituted trans-cycloheptene according to formula (I); wherein: a) Z and L are each selected from the group consisting of SiR1R2, CH2, CHOH, and CHR2; R1 is phenyl or CH3; R2 is phenyl, CH3, (CH2)nCN, or (CH2)nOH, wherein n is an integer from 1 to 5; Ra and Rb are each individually selected from the group consisting of H, OH, and CH3; and Z and L are not both SiR1R2; or b) Z is BocN, L is CH2, Ra is H, and Rb is H; or c) Z is C=0, L is CH2, Ra is H, and Rb is H.

  根据式(I)的取代反式环庚烯；其中a) Z 和 L 各自选自由 SiR1R2、CH2、CHOH 和 CHR2 组成的组；R1 是苯基或 CH3；R2 是苯基、CH3、(CH2)nCN 或 (CH2)nOH，其中 n 是 1 至 5 的整数；Ra 和 Rb 各自单独选自 H、OH 和 CH3 组成的组；且 Z 和 L 不同时是 SiR1R2；或 b) Z 是 BocN，L 是 CH2，Ra 是 H，Rb 是 H；或 c) Z 是 C=0，L 是 CH2，Ra 是 H，Rb 是 H。
• [EN] AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE AZAQUINAZOLINE DE PROTÉINE KINASE C ATYPIQUE
  申请人：IGNYTA INC

  公开号：WO2014052699A9

  公开（公告）日：2015-07-16