N-(thiophen-2-ylmethyl)methanesulfonamide | 339018-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(thiophen-2-ylmethyl)methanesulfonamide
• CAS: 339018-33-6
• 化学式: C₆H₉NO₂S₂
• mdl: MFCD00097925
• 分子量: 191.275
• InChiKey: BXQVPYPFMGGFNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(thiophen-2-ylmethyl)methanesulfonamide 在 2,2'-联吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(3-(9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)-N-((4-(4-butylphenyl)thiophen-2-yl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  C ？H激活产生靶向哺乳动物昼夜节律钟中隐色染料的缩短周期分子

  摘要：

  描述了作为哺乳动物生物钟的调节剂的KL001衍生物的合成和功能分析。通过使用最先进的CH活化化学，快速构建了KL001衍生物的聚焦库，从而能够鉴定KL001衍生物上诱导节律改变活性的关键位点以及触发相反作用方式的组分。因此，发现了第一个针对隐色染料（CRY）的缩短周期的分子。这些化合物对CRY稳定性的影响的详细研究表明，尚存在尚未发现的调节机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201502942
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(thiophen-2-ylmethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的铟介导的 N-苄基磺酰亚胺与烯丙基酯的还原芳族 C-H 烯丙基化反应

  摘要：

  已经建立了苄基亲电子试剂与烯丙基亲电子试剂的前所未有的还原芳族 C-H 烯丙基化反应。一系列N-苄基磺酰亚胺顺利参与了钯催化的铟介导的与各种乙酸烯丙酯的还原芳族 C-H 烯丙基化反应，以中等至优异的产率和良好至优异的位点选择性提供结构多样的烯丙基（杂）芳烃。使用廉价的烯丙基酯进行N-苄基磺酰亚胺的还原芳族 C-H 烯丙基化避免了提前制备烯丙基有机金属试剂，并补充了传统的芳环功能化。

  DOI：

  10.1039/d3cc00881a

文献信息

• Highly Regioselective Aromatic C–H Allylation of <i>N</i>-(Arylmethyl)sulfonimides with Allyl Grignard Reagents Involving Benzylic C–N Cleavage
  作者：Meng-Zeng Zhu、Dong Xie、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02437

  日期：2021.9.3

  C–H functionalization of benzyl electrophiles with nucleophiles via palladium-catalyzed benzylic C–N cleavage. A range of N-(1-naphthylmethyl)sulfonimides, N-(2-thienylmethyl)sulfonimides, and N-(2-furanylmethyl)sulfonimides smoothly underwent palladium-catalyzed aromatic C–H allylation with allyl Grignard reagents at room temperature, delivering structurally diverse substituted 1-allylnaphthalenes and

  已经建立了一对新的反应伙伴，用于通过钯催化的苄基 C-N 裂解将苄基亲电试剂与亲核试剂的芳族 C-H 官能化。一系列N- (1-萘基甲基)磺酰亚胺、N- (2-噻吩基甲基)磺酰亚胺和N- (2-呋喃基甲基)磺酰亚胺在室温下与烯丙基格氏试剂顺利进行钯催化的芳族 C-H 烯丙基化，在结构上传递多种取代的 1-烯丙基萘和 2-烯丙基杂芳烃，产率中等至极好，具有极高的区域选择性。更换N-(芳甲基)磺酰亚胺与(芳甲基)铵盐、芳甲基氯化物或芳甲基磷酸酯作为苄基亲电试剂导致区域选择性的显着侵蚀。
• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021226003A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases.

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。
• Electrosynthesis of sulfonamides from DMSO and amines under mild conditions
  作者：Zhiguan Lin、Liangbin Huang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1039/d1cc00026h

  日期：——

  With DMSO as the solvent and the precursor of a –SO₂Me unit at room temperature, a novel electrochemical oxidization and amination of DMSO with amines was developed for the synthesis of sulfonamides.

  在室温下，以DMSO为溶剂，使用带有-SO₂Me基团的前体，开发了一种新的电化学氧化和胺化反应，用于合成磺酰胺。
• Piperidinone derivatives as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2927213A1

  公开（公告）日：2015-10-07

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula IE, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式 IE 的 MDM2 抑制剂化合物、 该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有 MDM2 抑制剂的药物组合物。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP3483143A1

  公开（公告）日：2019-05-15

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula IE, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式 IE 的 MDM2 抑制剂化合物、 该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有 MDM2 抑制剂的药物组合物。