3-(己基硫代)丙酸 | 68298-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(己基硫代)丙酸
• 英文名称: 3-(hexylsulfanyl)-propanoic acid
• 英文别名: 3-(hexylthio)propionic acid；hexylthiopropionic acid；3-hexylmercapto-propionic acid；3-Hexylmercapto-propionsaeure；3-Hexylthiopropionic acid；3-hexylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 68298-41-9
• 化学式: C₉H₁₈O₂S
• 分子量: 190.307
• InChiKey: NKECJPAGCPRNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(己基硫代)丙酸 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 hexylsulfoxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  寻找取代硫代丙酸类的非甾体抗炎药

  摘要：

  丙酸的几种含硫衍生物表现出广泛的生物活性 [4]。文献报道取代的#-二氯甲基磺酰丙酸酯显示出生长调节活性 [2]。有机硫化物和硫醇存在于植物和其他生物体中。例如，2-甲基硫代丙酸存在于菠萝中，具有抗结核活性 [4]。为了获得有关有机化合物结构与其生理活性之间关系的新数据并拓宽新的非甾体抗炎药 (NAD) 的开发前景，我们合成了一系列烷硫基丙酸衍生物。为了分析 NAD 众所周知的药用特征活性的构效关系，抑制白细胞的化学发光吞噬反应 (CPRL)，被用作生物测定 [5]。不饱和化合物的亲核硫醇化，其双键被吸电子基团活化，通常在碱存在下发生。硫醇盐离子攻击与羰基相关的双键的 B-碳原子，这与此类反应的亲核机制相对应。添加酒精会导致更严格的条件。使用一种超碱性介质 (KOH-DMSO) [3] 可以将硫醇亲核加成到丙烯酸盐中，这与条件不太严格的情况不同。烷基硫代丙酸的盐由丙烯酸与 S-烷基硫鎓盐的硫醇化反应获得。

  DOI：

  10.1007/bf00764711
• 作为产物：
  描述：

  1-氯己烷 、 3-巯基丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到3-(己基硫代)丙酸
  参考文献：
  名称：

  3-(烷硫基)丙酸的改进和绿色制备

  摘要：

  已经开发了一种高效、简便的微波辅助合成方法，用于从 3-巯基丙酸和各种烷基、烯丙基或芳基氯化物或溴化物制备不对称硫化物衍生物。在 80 或 120 °C 的乙醇中使用氢氧化钠作为碱进行合成，选择性地没有难闻的气味，以良好的收率生成 3-（烷硫基）丙酸。研究了反应组分、温度和加热技术对产物和副产物形成的影响。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1014

文献信息

• Phototriggered base proliferation: a powerful 365 nm LED photoclick tool for nucleophile-initiated thiol-Michael addition reaction
  作者：Ruixin Xu、Xiaoyuan Guan、Minghui He、Jianwen Yang

  DOI：10.1039/c6ra25906e

  日期：——

  The phototriggered base proliferation (PBP) reaction as a powerful 365 nm LED photoclick tool is presented for nucleophile-initiated thiol-Michael addition reaction.

  光触发的碱增殖（PBP）反应作为一种强大的365纳米LED光点击工具，用于亲核试剂引发的硫醇-迈克尔加成反应。
• Procédé de stabilisation de résines à base de polymères du chlorure de vinyle
  申请人：M & T CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0027439A1

  公开（公告）日：1981-04-22

  L'invention se rapporte à des associations de dérivés de dihydropyridine de formule: dans laquelle R représente un radical alkyle, alkényle, alkynyle, aralkyle ou un radical R1-O-(CH2)n- dans lequel R1 représente un radical alkyle ou phényle et n vaut 2, 3 ou 4 ; et d'un dérivé organostannique de formule: (R1)2Sn(OCOR2)2 : (R1)2Sn(SR2)2 ; (R1)2Sn[S(CH2)n CO2R2]2 ; (R1)2Sn(C4H2O4) ou (C4H9Sn)2S3, dans lesquelles R1 et R2 représentent un radical alkyle et n vaut 1 ou 2. Les associations de l'invention sont utiles pour la stabilisation des résines vinyliques.

  本发明涉及式中 R 代表烷基、烯基、炔基、芳烷基或 R1-O-(CH2)n-，其中 R1 代表烷基或苯基，n 为 2、3 或 4 的二氢吡啶衍生物组合；以及式中 R1 和 R2 代表烷基，n 为 1 或 2 的有机锡衍生物组合：(R1)2Sn(OCOR2)2；(R1)2Sn(SR2)2；(R1)2Sn[S(CH2)n CO2R2]2；(R1)2Sn(C4H2O4) 或 (C4H9Sn)2S3。
• Phenol derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0166509A1

  公开（公告）日：1986-01-02

  A phenol derivative of the formula wherein NU is a defined bis-phenolic nucleus including a hydroxyphenyl-hydroxynaphthyl; hydroxyphenyl-hydroxyin- danyl, hydroxyphenyl-hydroxybenzothienyl or di-hydroxyphenyl-ethylene or vinylene nucleus; wherein A is alkylene, alkenylene or cycloalkylene which is interrupted by a heterocyclene linkage, wherein R1 is hydrogen, or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, aryl or arylalkyl, or R is joined to R2, and wherein X is -CONR2-, -CSNR2-, -NR12CO-, -NR12CS-, -NR12CONR2-, -SO2NR2- or -CO-, or, when R1 is not hydrogen, is -NR12COO-, -S-, -SO- or -S02-, wherein R2 is hydrogen or alkyl, or R1 and R2 together form alkylene; wherein R12 is hydrogen or alkyl, and wherein R22 is hydrogen, cyano or nitro; or a salt thereof when appropriate. The compounds possess antioestrogenic activity and may be used for the treatment of hormone-dependent breast tumours or of anovulatory infertility.

  式中的苯酚衍生物 其中 NU 是定义的双酚核，包括羟基苯基-羟基萘基、羟基苯基-羟基萘基、羟基苯基-羟基苯并噻吩基或二羟基苯基-乙烯基或乙烯基核；其中 A 是被杂环连接打断的亚烷基、烯基或环烷基，R1 是氢、或烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、芳基或芳烷基，或 R 与 R2 连接，X 是-CONR2-、-CSNR2-、-NR12CO-、-NR12CS-、-NR12CONR2-、 -SO2NR2-或-CO-，或者当 R1 不是氢时，是-NR12COO-、-S-、-SO-或-S02-，其中 R2 是氢或烷基，或者 R1 和 R2 一起形成亚烷基；其中 R12 是氢或烷基，以及其中 R22 是氢、氰基或硝基；或者适当时是其盐。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。
• Novel antioxidant-peroxides and their use
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0344733A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  The present invention relates to a novel antioxidant-peroxide compound of Structure A, in which the definitions of X, Y, R, An, x, and y are given in the Summary of the Invention section, for example, t-butyl peroxy-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate, processes for producing polymeric compositions of enhanced oxidative stability via initiation of polymerization of ethylenically unsaturated monomers, curing of elastomers and unsaturated polyester resins, modification of polypropylene and other polymers and copolymers, and crosslinking of olefin polymers and copolymers, and the resulting polymers having enhanced oxidative stability.

  本发明涉及结构 A 的新型抗氧化过氧化物化合物、 其中 X、Y、R、An、x 和 y 的定义见发明概述部分，例如过氧化-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸叔丁酯、通过引发乙烯基不饱和单体聚合而生产氧化稳定性增强的聚合物组合物的工艺、通过乙烯基不饱和单体的引发聚合、弹性体和不饱和聚酯树脂的固化、聚丙烯及其他聚合物和共聚物的改性、烯烃聚合物和共聚物的交联，生产氧化稳定性更强的聚合物组合物的工艺，以及由此产生的氧化稳定性更强的聚合物。
• Rhizoxin derivates and their use as anti-tumor agents
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0350315A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  Rhizoxin and rhizoxin-2-ene derivatives of formula (I): [in which: n is 1 to 25; A is an extra bond or oxygen, X is oxygen, sulphur, nitrogen or carbonyl; and R is hydrogen, carboxylic acyl having from 1 to 25 carbon atoms, alkoxycarbonyl group having from 2 to 26 carbon atoms, phosphono, alkylphosphono group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, dialkyl­phosphono group in which each alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, alkyl group having from 1 to 25 carbon atoms, aralkyl, cycloalkyl, heterocyclic, alkylthio group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, aralkylthio, or heterocyclylthio, or when X represents a nitrogen atom, R is R¹ and R², where R¹ and R² are hydrogen, alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, phosphono, alkylphosphono or dialkylphosphono] have valuable anti-tumour activity. They may be prepared by acylation of rhizoxin or rhizoxin-2-ene.

  式(I)的根肿灵和根肿灵-2-烯衍生物： 其中n 为 1 至 25；A 为额外键或氧，X 为氧、硫、氮或羰基；和 R 是氢、具有 1 至 25 个碳原子的羧酰基、具有 2 至 26 个碳原子的烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基（其中烷基部分具有 1 至 25 个碳原子）、二烷基膦酰基（其中每个烷基部分具有 1 至 25 个碳原子）、具有 1 至 25 个碳原子的烷基、或当 X 代表氮原子时，R 为 R¹ 和 R²，其中 R¹ 和 R²为氢、烷基、酰基、烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基或二烷基膦酰基]具有重要的抗肿瘤活性。它们可通过 rhizoxin 或 rhizoxin-2-ene 的酰化反应制备。