(Z)-2-(2-(2-chlorobenzylidene)hydrazinyl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (Z)-2-(2-(2-chlorobenzylidene)hydrazinyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: N-[(Z)-(2-chlorophenyl)methylideneamino]-1H-benzimidazol-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄
• 分子量: 270.721
• InChiKey: LMYVVBGYGXOVOE-SXGWCWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-(2-chlorobenzylidene)hydrazinyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 3-巯基丙酸 以 苯 为溶剂， 以66.4%的产率得到3-((1H-benzo[d]imidazole-2-yl)amino)-2-(2-chlorophenyl)-1,3-thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  PLGA 纳米粒子的设计、合成和抗肿瘤活性，其中包含已发现的苯并咪唑衍生物作为 EZH2 抑制剂

  摘要：

  目的 zeste 同源物 2 (EZH2) 的靶向增强剂可以代表一种有希望的肿瘤治疗策略。此外，我们关注使用基于 PLGA 的纳米粒子作为一种新型和速率控制的载体系统。 方法 合成了苯并咪唑衍生物，并阐明了它们的结构。评估了体外抗肿瘤活性。然后，进行建模研究以研究最活跃的化合物识别 EZH2 活性位点的能力。选择化合物30（药物）进行制剂前研究，然后将其掺入聚合物 PLGA 纳米粒子 (NP) 中。然后对 NPs 进行充分表征以选择优化的公式 (NP 4 )，该公式对 EZH2 和 EpCAM 的抗肿瘤活性和蛋白质表达水平进行进一步评估。 结果 结果显示了一些合成衍生物的抗肿瘤活性。对接结果表明，化合物30能够识别 EZH2 活性位点。NP 4表现出有希望的发现并被证明保持了化合物30的抗肿瘤活性。HEPG-2 对药物和 NP 4最敏感。蛋白质分析表明，药物和 NP 4靶向 EZH2 和导致

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2021.109530
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)苯并咪唑 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (Z)-2-(2-(2-chlorobenzylidene)hydrazinyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  PLGA 纳米粒子的设计、合成和抗肿瘤活性，其中包含已发现的苯并咪唑衍生物作为 EZH2 抑制剂

  摘要：

  目的 zeste 同源物 2 (EZH2) 的靶向增强剂可以代表一种有希望的肿瘤治疗策略。此外，我们关注使用基于 PLGA 的纳米粒子作为一种新型和速率控制的载体系统。 方法 合成了苯并咪唑衍生物，并阐明了它们的结构。评估了体外抗肿瘤活性。然后，进行建模研究以研究最活跃的化合物识别 EZH2 活性位点的能力。选择化合物30（药物）进行制剂前研究，然后将其掺入聚合物 PLGA 纳米粒子 (NP) 中。然后对 NPs 进行充分表征以选择优化的公式 (NP 4 )，该公式对 EZH2 和 EpCAM 的抗肿瘤活性和蛋白质表达水平进行进一步评估。 结果 结果显示了一些合成衍生物的抗肿瘤活性。对接结果表明，化合物30能够识别 EZH2 活性位点。NP 4表现出有希望的发现并被证明保持了化合物30的抗肿瘤活性。HEPG-2 对药物和 NP 4最敏感。蛋白质分析表明，药物和 NP 4靶向 EZH2 和导致

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2021.109530