环丙基甲硫醇 | 5617-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 环丙基甲硫醇
• 英文名称: cyclopropylmethanethiol
• 英文别名: cyclopropylmethyl mercaptan
• CAS: 5617-79-8
• 化学式: C₄H₈S
• 分子量: 88.1735
• InChiKey: JDMINEJTNOBFFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基甲硫醇 在 Cp'2Mo₂Co₂S₃(CO)4 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Mo/Co/S 簇介导的芳香族和脂肪族硫醇脱硫中的均裂 C-S 键断裂：与 HDS 催化相关的机理方面

  摘要：

  确定了一系列芳香族和脂肪族硫醇与簇 1 的反应动力学。这些反应形成簇 2 和对应于硫醇的芳烃或烷烃：Cp'2Mo2Co2S3(CO)4 (1) + RSH → Cp'2Mo2Co2S4(CO)2 (2) + RH + 2CO。这些反应在硫醇中是一级反应，在簇 1 中是一级反应，具有明显的负活化熵。这些数据表明脱硫反应的速率决定步骤是硫醇与簇的初始结合。亲核性更强的硫醇阴离子在 -40 °C 下与 1 反应形成加合物，其中硫醇阴离子以 η1 与 Co 原子结合。在 -25 °C 时，初始加合物重新排列为通量 μ2、η1 结合的硫醇盐。提议的流动过程涉及硫醇盐和簇表面上μ2结合的硫化物配体的协同“行走”。在接近 35 °C 时，硫醇盐-簇加合物发生 C-S 键均裂，产生簇 1 的顺磁性阴离子和苯基或烷基自由基。这...

  DOI：

  10.1021/ja9621096
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲基氯 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 环丙基甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  Pyridine esters of cyclopropane-carboxylic acid

  摘要：

  含有至少一个环丙烷基团的杂环有机酯和硫酯，其合成方法以及用于控制蜱和螨的组合物。

  公开号：

  US04093622A1

文献信息

• Potent, selective and orally bioavailable leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitors
  作者：Thomas J. Greshock、John M. Sanders、Robert E. Drolet、Hemaka A. Rajapakse、Ronald K. Chang、Boyoung Kim、Vanessa L. Rada、Heather E. Tiscia、Hua Su、Ming-Tain Lai、Sylvie M. Sur、Rosa I. Sanchez、Mark T. Bilodeau、John J. Renger、Jonathan T. Kern、John A. McCauley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.021

  日期：2016.6

  Familial Parkinson’s disease cases have recently been associated with the leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene. It has been hypothesized that inhibition of the LRRK2 protein may have the potential to alter disease pathogenesis. A dihydrobenzothiophene series of potent, selective, orally bioavailable LRRK2 inhibitors were identified from a high-throughput screen of the internal Merck sample collection

  最近，家族性帕金森氏病病例与富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）基因有关。已经假设LRRK2蛋白的抑制可能具有改变疾病发病机理的潜力。从内部默克样品收集的高通量筛选中鉴定出了有效的，选择性的，口服生物利用的LRRK2抑制剂的二氢苯并噻吩系列。最初围绕核心进行的SAR研究将该系列确立为可治疗帕金森氏病的LRRK2抑制剂的易处理小分子先导系列。还发现将内酰胺掺入核心中大大改善了这些小分子的CNS和DMPK特性。
• Synthesis and Antitumor Activity of Novel Mitomycin Derivatives Containing Functional Groups at the C-6-Methyl Position
  作者：Hitoshi Arai、Yutaka Kanda、Tadashi Ashizawa、Makoto Morimoto、Katsushige Gomi、Motomichi Kono、Masaji Kasai

  DOI：10.1021/jm00038a008

  日期：1994.6

  compounds exhibited remarkable activity against MMC-resistant P388 in mice. FAB-MS spectra of these mitomycin derivatives showed the elimination of the C-6-methyl substituents from the mitomycin skeletons to form quinonemethides. Interestingly, treatment of 6-demethyl-6-[[(2-pyrimidinyl)thio]methyl ]mitomycin C (12v) with diethylamine afforded 6-demethyl-6-[(diethylamino)methyl]mitomycin C (31) in good

  合成了一系列C-6取代的甲基丝裂霉素，并评估了其抗细胞和抗肿瘤活性。这些新颖的化合物是通过将各种醇或硫醇迈克尔加成至6-去甲基-7,7-（乙二氧基）-6,7-二氢-6-亚甲基亚神经松脂中，然后用NH3或MeOH / K2CO3处理而制备的。大多数化合物对HeLa S3均有效，其中一些化合物对小鼠的P388白血病和肉瘤180显示出优于丝裂霉素C（MMC）的活性。此外，某些化合物对小鼠的MMM耐药P388表现出显着活性。这些丝裂霉素衍生物的FAB-MS光谱表明，从丝裂霉素骨架上消除了C-6-甲基取代基，从而形成了醌甲基化物。有趣的是 用二乙胺处理6-去甲基-6-[[[（2-嘧啶基）硫代]甲基]丝裂霉素C（12v）得到6-脱甲基-6-[[（二乙氨基）甲基]丝裂霉素C（31），收率高。这些结果表明，C-6取代的甲基丝裂霉素将具有与MMC不同的生物学特性。
• Process for the preparation of [R-(E)-1-[[[1-[3-[2-[7-chloro-2-quinolinyl]ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropaneacetic acid (montelukast) and its pharmaceutically acceptable salts
  申请人：Sundaram Venkataraman

  公开号：US20050234241A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention is related to a process for preparing montelukast involving the compound of formula (VI): wherein X═CN or CONH 2 .

  本发明涉及一种制备蒙特卢卡斯特的方法，涉及到化合物的公式(VI)：其中X=CN或CONH2。
• Mechanistic Studies of the Photoinduced Quinone Trimethyl Lock Decaging Process
  作者：Clinton J. Regan、David P. Walton、Oliver S. Shafaat、Dennis A. Dougherty

  DOI：10.1021/jacs.6b12007

  日期：2017.4.5

  substrates on exposure to visible light are described. The reaction involves a photochemically initiated reduction of a quinone mediated by an appended thioether. After reduction, a trimethyl lock system incorporated into the quinone leads to thermal decaging. The reaction could be viewed as an electron-transfer initiated reduction of the quinone or as a hydrogen abstraction-Norrish Type II-reaction. Product

  描述了在暴露于可见光时对各种底物进行降解的一般反应的机理研究。该反应涉及由附加的硫醚介导的醌的光化学引发还原。还原后，结合到醌中的三甲基锁定系统导致热分解。该反应可以看作是电子转移引发的醌还原反应，或者是夺氢-Norrish II 型反应。产品分析、动力学同位素效应、立体化学标记、自由基钟和瞬态吸收研究支持电子转移机制。确定了单线态和三线态的不同反应性，并讨论了该过程偏离典型醌光化学的方式。
• Cyclopropanemethyl esters of cinnamic acid and derivatives thereof
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US03975429A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Organic esters and thioesters characterized by the presence of a cyclopropane moiety, synthesis thereof, and compositions thereof for the control of mites and ticks.

  有环丙烷基的有机酯和硫酯，其合成方法以及用于控制螨和蜱的组合物。