4-Butyloctan-ol | 857238-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Butyloctan-ol
• 英文别名: 5-(γ-oxy-propyl)-nonane；5-(γ-Oxy-propyl)-nonan；δ-Butyl-n-octylalkohol；4-Butyl-1-octanol；4-butyloctan-1-ol
• CAS: 857238-07-4
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: YAEJTBMTGPJKOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.841 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Butyloctan-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到4-Butyloctyl bromide
  参考文献：
  名称：

  双阶段收敛法新型合成两亲树突

  摘要：

  已经设计和合成了一系列两亲树突（G1-G4），它们具有高度分支的脂族烃骨架和亲水性羟基官能团，能够与其他底物偶联。通过两步收敛法合成了更高代的树突（G3和G4），这大大缩短了合成路线，并有效地提供了产物。关键的支化步骤涉及将双烷基金属加成到酯官能团上，然后通过三乙基硅烷使所得的叔醇脱氧。

  DOI：

  10.1021/ol901765f
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-Phenylmethoxypropyl)nonan-5-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以85%的产率得到4-Butyloctan-ol
  参考文献：
  名称：

  双阶段收敛法新型合成两亲树突

  摘要：

  已经设计和合成了一系列两亲树突（G1-G4），它们具有高度分支的脂族烃骨架和亲水性羟基官能团，能够与其他底物偶联。通过两步收敛法合成了更高代的树突（G3和G4），这大大缩短了合成路线，并有效地提供了产物。关键的支化步骤涉及将双烷基金属加成到酯官能团上，然后通过三乙基硅烷使所得的叔醇脱氧。

  DOI：

  10.1021/ol901765f

文献信息

• Synthesis and aggregation behavior of 2-(4-butyloctyl) malonic acid in aqueous solution. The formation of physically and colloidally stable vesicles by a branched-chain malonate
  作者：Rimke W. de Groot、Anno Wagenaar、Arjen Sein、Jan B. F. N. Engberts

  DOI：10.1002/recl.19951140805

  日期：——

  surfactant with a branched monoalkyl chain and a malonate headgroup has been synthesized: 2-(4-butyloctyl)malonic acid (BOMA). From the geometry of the surfactant, reflected in a packing parameter (P), it was anticipated that the surfactant would preferably aggregate in bilayers. This expectation was borne out in practice by the aggregation behavior, as studied by transmission electron microscopy (TEM)

  已经合成了具有支链单烷基链和丙二酸酯头基的新型表面活性剂：2-（4-丁基辛基）丙二酸（BOMA）。根据表面活性剂的几何形状，以堆积参数（P），预期表面活性剂将优选以双层形式聚集。这种期望在实践中通过聚集行为得到了证实，如通过透射电子显微镜（TEM）对水性囊泡分散液的负染色样品和冷冻断裂样品进行的研究。表面活性剂头基的结构已经通过囊泡分散体的pH变化而改变。在很宽的pH范围（pH 2.8-12.8）下，观察到了大小为20–50 nm的小的单层囊泡。在2.8-5.1的pH范围内也观察到了多层囊泡。使用光学偏振显微镜的相渗透实验显示，在1.5-13.1的pH范围内，髓磷脂和多层囊泡的诞生和生长。在pH <2.8时，相分离发生在富表面活性剂的光学各向同性相和贫表面活性剂的相中。水泡聚集体的物理和胶体稳定性很高：经TEM证实，最长可达一年。检查了BOMA囊泡的融合特性。加钙后2+离子聚集体趋于变大，但也观察到Ca
• Advances in amination
  申请人：Huntsman Petrochemical Corporation

  公开号：US20030078344A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Inclusion of a branched alcohol in the catalytic hydrogenation reaction involving an aliphatic nitro compound dramatically increases the efficiency of the conversion of nitro groups into amino groups. This discovery is of particular value in the production of polyalkyleneamines via nitration of a polyalkene, such as a polybutene, and its subsequent reduction. The polyalkyleneamines so produced are useful as dispersant additives for motor oils and fuels.

  在涉及脂肪族硝基化合物的催化氢化反应中加入支链醇，可显著提高硝基转化为氨基的效率。这一发现对于通过聚烯（如聚丁烯）的硝化及其随后的还原反应生产聚亚烷基胺具有特别重要的价值。生产出的聚亚烷基胺可用作机油和燃料的分散剂添加剂。
• Levene; Cretcher, Journal of Biological Chemistry, 1918, vol. 33, p. 509
  作者：Levene、Cretcher

  DOI：——

  日期：——
• Levene; Taylor, Journal of Biological Chemistry, 1922, vol. 54, p. 354
  作者：Levene、Taylor

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron; Bolle, Memorial des services chimiques de l'Etat, 1957, vol. 41, p. 293,295
  作者：Mousseron、Bolle

  DOI：——

  日期：——