2-Methyl-propan-1-sulfonsaeure | 16794-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-propan-1-sulfonsaeure
• 英文别名: 2-methylpropane-1-sulfonic Acid
• CAS: 16794-14-2
• 化学式: C₄H₁₀O₃S
• 分子量: 138.188
• InChiKey: FKOZPUORKCHONH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -61 °C
• 沸点：
  171 °C
• 密度：
  1.1910 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-propan-1-sulfonsaeure 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,5S,6s)-6-(cyclopropylmethyl)-3-(isobutylsulfonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel GlyT1 inhibitor chemotypes by scaffold hopping. Part 1: Development of a potent and CNS penetrant [3.1.0]-based lead

  摘要：

  This Letter describes the development and SAR of a novel series of GlyT1 inhibitors derived from a scaffold hopping approach that provided a robust intellectual property position, in lieu of a traditional, expensive HTS campaign. Members within this new [3.1.0]-based series displayed excellent GlyT1 potency, selectivity, free fraction, CNS penetration and efficacy in a preclinical model of schizophrenia (prepulse inhibition). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.013
• 作为产物：
  描述：

  异丁硫醇 在 硝酸 作用下， 生成 2-Methyl-propan-1-sulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Mylius, Chemische Berichte, 1872, vol. 5, p. 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kharasch; May; Mayo, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 186
  作者：Kharasch、May、Mayo

  DOI：——

  日期：——
• Birch; Norris, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 905
  作者：Birch、Norris

  DOI：——

  日期：——
• DE735096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Birch; Norris, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1937
  作者：Birch、Norris

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Some Branched Chain Aliphatic Sulfonic Acids
  作者：Saverio Zuffanti

  DOI：10.1021/ja01862a016

  日期：1940.5