2-phenyl-1-(propyl-2-ynyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 1262764-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1-(propyl-2-ynyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-phenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1262764-58-8
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: MQUZHEMJKWNPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-(propyl-2-ynyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 、 4-氯氯苄 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 反应 0.33h， 以95%的产率得到1-((1-[4-chlorobenzyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)2-phenyl-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  磁化水中新颖的1,2,3-三唑连接的吲哚的无配体铜催化一锅三组分合成

  摘要：

  磁化水（MW）被用作绿色和新型的溶剂促进介质，用于碘化铜催化一锅，三组分合成新型1,2,3-三唑连接的吲哚。在无任何条件下，通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，使各种2-芳基-1-（丙-2-炔基）-1 H-吲哚-3-甲醛与烷基卤化物和叠氮化钠反应配体。该方法的优点是反应时间短，绿色工艺，成本低，后处理简单，反应产率定量以及不需要任何有机溶剂。

  DOI：

  10.1002/jccs.201800287
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚-3-甲醛 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 反应 6.17h， 以98%的产率得到2-phenyl-1-(propyl-2-ynyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  磁化水中新颖的1,2,3-三唑连接的吲哚的无配体铜催化一锅三组分合成

  摘要：

  磁化水（MW）被用作绿色和新型的溶剂促进介质，用于碘化铜催化一锅，三组分合成新型1,2,3-三唑连接的吲哚。在无任何条件下，通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，使各种2-芳基-1-（丙-2-炔基）-1 H-吲哚-3-甲醛与烷基卤化物和叠氮化钠反应配体。该方法的优点是反应时间短，绿色工艺，成本低，后处理简单，反应产率定量以及不需要任何有机溶剂。

  DOI：

  10.1002/jccs.201800287

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of newer indole semicarbazones
  作者：S. Vijaya Laxmi、B. Rajitha

  DOI：10.1007/s00044-010-9502-3

  日期：2012.1

  structures of the synthesized compounds were confirmed by spectral data. The antimicrobial activities of the synthesized compounds were screened using broth dilution method. Among all the screened compounds some of the compounds exerted good antifungal activity against C. albicans and C. rugosa. All the compounds exhibited moderate activity against bacteria such as B. subtilis, S. aureus, S. epidermidis, E. coli

  通过缩合1的衍生物，合成了一系列1-（2-氧-2-苯基-乙基）-2-苯基-1 H-吲哚-3基）亚甲基）氨基脲衍生物（4a – g和6a – c）。 -（2-氧代-2-苯基-乙基）-2-苯基-1 H-吲哚-3-甲醛和氨基脲在乙醇中的微波辐射程序。已经进行了常规和微波辐射的合成，以比较它们的产率和反应时间。通过光谱数据证实了合成化合物的结构。使用肉汤稀释法筛选合成化合物的抗菌活性。在所有筛选出的化合物中，某些化合物对真菌具有良好的抗真菌活性C. 白色念珠菌和C. 藿香。所有的化合物显示出对细菌中等活性如B. 枯草，S. 金黄色葡萄球菌，链球菌 ，表皮，E. 大肠杆菌，P.  aeoginosa，和K. 肺炎。