(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(R)-2-[(3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yloxy]-1-(4-nitro-phenoxymethyl)-ethoxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 515152-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(R)-2-[(3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yloxy]-1-(4-nitro-phenoxymethyl)-ethoxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 515152-12-2
• 化学式: C₄₀H₅₃NO₁₄Si
• 分子量: 799.945
• InChiKey: BYNLTEFGZQXDBN-POGQDJFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  197.9
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(R)-2-[(3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yloxy]-1-(4-nitro-phenoxymethyl)-ethoxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-Hydroxymethyl-6-[(R)-2-((3aR,4S,6R,7S,7aS)-7-hydroxy-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yloxy)-1-(4-nitro-phenoxymethyl)-ethoxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Facile Assembly of Cell Surface Oligosaccharide Mimics by Copolymerization of Carbohydrate Modules

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4463::aid-anie4463>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-Alpha-D-吡喃半乳糖酰基-2,2,2-三氯代亚氨乙酸酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 molecular sievs 4 Angstroem 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(R)-2-[(3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yloxy]-1-(4-nitro-phenoxymethyl)-ethoxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Facile Assembly of Cell Surface Oligosaccharide Mimics by Copolymerization of Carbohydrate Modules

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4463::aid-anie4463>3.0.co;2-#