6-(triphenylmethylamino)-2,2-dimethyl-3-(N-ethoxycarbonylcarbamoyl)penam

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(triphenylmethylamino)-2,2-dimethyl-3-(N-ethoxycarbonylcarbamoyl)penam
• 英文别名: ethyl N-[(5S)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(tritylamino)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 529.66
• InChiKey: HEMRPPWPOCUVAA-CXTIUDGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(triphenylmethylamino)-2,2-dimethyl-3-(N-ethoxycarbonylcarbamoyl)penam 在 吡啶 、 tetramethylguanidinium azide 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 6-(Triphenylmethylamino)-2,2-dimethyl-3-(1-[ethoxycarbonyl]-tetrazol-5-yl)penam
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 3-(5-tetrazolyl)penam compounds

  摘要：

  某些新型6-酰氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆衍生物及其盐；它们作为广谱抗菌剂的用途；以及它们的制备方法。它们的制备包括对新型中间体6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆或其简单衍生物进行酰化，然后，在某些情况下，通过进一步转化6-酰氨基基团或去除5-四唑基团的保护基来进行。制备6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆、其简单衍生物及其中间体的方法。

  公开号：

  US04143039A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(triphenylmethylamino)penicillanic acid 、 乙氧基羰酰异氰酸酯 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到6-(triphenylmethylamino)-2,2-dimethyl-3-(N-ethoxycarbonylcarbamoyl)penam
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 3-(5-tetrazolyl)penam compounds

  摘要：

  某些新型6-酰氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆衍生物及其盐；它们作为广谱抗菌剂的用途；以及它们的制备方法。它们的制备包括对新型中间体6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆或其简单衍生物进行酰化，然后，在某些情况下，通过进一步转化6-酰氨基基团或去除5-四唑基团的保护基来进行。制备6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)佩纳姆、其简单衍生物及其中间体的方法。

  公开号：

  US04143039A1

文献信息

• Process for production of 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03994939A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  A chemical process which comprises reacting 6-(2-phenylacetamido)- or 6-(2-phenoxyacetamido)-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penams and certain derivatives thereof which carry a blocking or pseudo blocking group on the tetrazolyl moiety with a halogenating agent at or below 0.degree. C. to form the corresponding imino halide, followed by reaction of the imino halide with an alcohol below about -20.degree. C. to form the corresponding imino ether, and hydrolyzing the imino ether under acid conditions. The preparation of the starting 6-acyl-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penams is described.

  一种化学过程，包括将带有阻断或伪阻断基团的6-(2-苯乙酰胺基)-或6-(2-苯氧乙酰胺基)-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷及其衍生物与卤化试剂在0℃或以下反应，形成相应的亚胺卤化物，然后在约-20℃以下的醇中反应，形成相应的亚胺醚，并在酸性条件下水解亚胺醚。还描述了起始的6-酰基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷的制备。
• US3994939A
  申请人：——

  公开号：US3994939A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4115385A
  申请人：——

  公开号：US4115385A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4143039A
  申请人：——

  公开号：US4143039A

  公开（公告）日：1979-03-06
• US4179511A
  申请人：——

  公开号：US4179511A

  公开（公告）日：1979-12-18