1-[2-(4-bromophenyl)-1-ethynyl]-2-(2-methylallyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-bromophenyl)-1-ethynyl]-2-(2-methylallyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-[2-[2-(2-methylprop-2-enyl)phenyl]ethynyl]benzene
• 化学式: C₁₈H₁₅Br
• 分子量: 311.221
• InChiKey: JPQHSNMBRQDEFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 3-氯-2-甲基丙烯 、 ((4-bromophenyl)ethynyl)tributylstannane 在 cesium fluoride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到1-[2-(4-bromophenyl)-1-ethynyl]-2-(2-methylallyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Allylalkynylation of Benzynes:  A Highly Efficient Route to Substituted 1-Allyl-2-alkynylbenzenes

  摘要：

  Benzynes, generated in situ from 2-(trimethylsilyl)aryl triflates and cesium fluoride, undergo allylalkynylation with allylic chlorides and alkynylstannanes in the presence of palladium catalyst to give 1-allyl-2-alkynylbenzenes in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol048891t