2,4-dichloro-benzaldehyde 4-phenyl-thiosemicarbazone | 93354-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-benzaldehyde 4-phenyl-thiosemicarbazone
• 英文别名: 2.4-Dichlor-benzaldehyd-<4-phenyl-thiosemicarbazon>；1-[(2,4-Dichlorophenyl)methylideneamino]-3-phenylthiourea
• CAS: 93354-01-9
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₃S
• 分子量: 324.233
• InChiKey: AURACNYPNVELNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-benzaldehyde 4-phenyl-thiosemicarbazone 在 Eosin Y 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-phenylamino-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的分子内 C-S 键形成用于 2,5-二取代 1,3,4-噻二唑的实际合成

  摘要：

  摘要 开发了一种通用且简便的可见光介导方案，用于通过一锅缩合和分子内 C-S 偶联级联反应合成 2-arylamino-5-aryl-1,3,4- 噻二唑。该协议温和、实用、不含金属和外源氧化剂，仅涉及曙红 Y 作为光催化剂，使用氧气作为唯一的终端氧化剂。该协议展示了合成的简单性、广泛的底物范围和出色的功能组兼容性。还可以以令人满意的产率促进克级合成，这开辟了实际应用的可能性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2149342
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-benzaldehyde 4-phenyl-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的分子内 C-S 键形成用于 2,5-二取代 1,3,4-噻二唑的实际合成

  摘要：

  摘要 开发了一种通用且简便的可见光介导方案，用于通过一锅缩合和分子内 C-S 偶联级联反应合成 2-arylamino-5-aryl-1,3,4- 噻二唑。该协议温和、实用、不含金属和外源氧化剂，仅涉及曙红 Y 作为光催化剂，使用氧气作为唯一的终端氧化剂。该协议展示了合成的简单性、广泛的底物范围和出色的功能组兼容性。还可以以令人满意的产率促进克级合成，这开辟了实际应用的可能性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2149342

文献信息

• Shah,I.D.; Trivedi,J.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 889 - 893
  作者：Shah,I.D.、Trivedi,J.P.

  DOI：——

  日期：——