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1,2,3-tris(β-methallyloxy)benzene | 1330575-22-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3-tris(β-methallyloxy)benzene
英文别名
1,2,3-Tris(2-methylprop-2-enoxy)benzene;1,2,3-tris(2-methylprop-2-enoxy)benzene
1,2,3-tris(β-methallyloxy)benzene化学式
CAS
1330575-22-8
化学式
C18H24O3
mdl
——
分子量
288.387
InChiKey
DOFIRQVCYVOWOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-tris(β-methallyloxy)benzeneplatinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 72.0h, 以79%的产率得到1,2,3-triisobutoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes
    摘要:
    A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.06.013
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-甲基丙烯邻苯三酚potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以95%的产率得到1,2,3-tris(β-methallyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes
    摘要:
    A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.06.013
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文献信息

  • Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes
    作者:Michel Stephan、Borut Zupančič、Barbara Mohar
    DOI:10.1016/j.tet.2011.06.013
    日期:2011.8
    A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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